programul de microscopie electronică de diagnosticare VHA

ce este un microscop electronic (EM) și cum funcționează?aici vom compara două tipuri de bază de Microscoape-microscoape optice și electronice.

microscopul electronic folosește un fascicul de electroni și caracteristicile lor asemănătoare undelor pentru a mări imaginea unui obiect, spre deosebire de microscopul optic care folosește lumina vizibilă pentru a mări imaginile., Microscoapele optice convenționale pot mări între 40 și 2000 de ori, dar recent au fost dezvoltate Microscoape de lumină „super-rezoluție” care pot mări celulele biologice vii de până la 20.000 de ori sau mai mult. Cu toate acestea, microscopul electronic poate rezolva caracteristici care sunt de peste 1 milion de ori mai mici. microscoapele electronice (EMs) funcționează ca și omologii lor optici, cu excepția faptului că folosesc un fascicul concentrat de electroni în loc de fotoni pentru a „imagina” specimenul și a obține informații despre structura și compoziția acestuia.,
pașii de bază implicați în toate EMs:

• un flux de electroni de înaltă tensiune (de obicei 5-100 KeV) este format de sursa de electroni (de obicei un tungsten încălzit sau un filament de emisie de câmp) și accelerat într-un vid spre specimen folosind un potențial electric pozitiv.
• acest flux este limitat și concentrat folosind deschideri metalice și lentile magnetice într-un fascicul subțire, concentrat, monocromatic.
• acest fascicul este focalizat pe eșantion folosind o lentilă magnetică.
• interacțiunile apar în interiorul eșantionului iradiat, afectând fasciculul de electroni.,aceste interacțiuni și efecte sunt detectate și transformate într-o imagine.la sfârșitul secolului al XIX-lea, fizicienii și-au dat seama că singura modalitate de îmbunătățire a microscopului luminos era utilizarea radiațiilor cu o lungime de undă mult mai scurtă. J. J. Thompson în 1897 a descoperit electronul; alții au considerat val-ca proprietăți., În 1924, Louis deBroglie demonstrat că un fascicul de electroni care călătoresc în vid se comportă ca o formă de radiație de lungime de undă foarte scurtă, dar a fost Ernst Ruska care a făcut saltul de a utiliza aceste val-ca proprietăți de electroni pentru a construi prima EI și de a îmbunătăți pe microscop optic.,arc setări: microscop electronic cu transmisie (TEM) și microscopie electronică de baleiaj (SEM); uneori TEM si SEM sunt combinate într-un singur instrument, scanare microscop electronic cu transmisie (STEM):
  • TEM: mărește cu 50 la ~50 de milioane de ori; specimenul apare plat
  • SEM: mărește de 5 la ~ 500.000 de ori; imagini clare de suprafață caracteristici
  • STEM: mărește de 5 la ~50 de milioane de ori; specimenul apare plat

  În TEM, electronii din tun de electroni trece printr-un condensator obiectiv înainte de a se lovi de specimen, aproape de obiectiv., Cea mai mare parte mărire este realizată de sistemul de lentile obiectiv. Imaginea este vizualizată printr-o fereastră de la baza coloanei și fotografiată folosind film, sau mai recent o cameră CCD, prin ridicarea ecranului de vizualizare fluorescent cu balamale.

  în SEM, electronii din pistolul de electroni sunt focalizați într-un punct fin la suprafața specimenului prin intermediul sistemului de lentile. Acest punct este scanat peste specimen sub controlul curenților din bobinele de scanare situate în lentila finală., Electronii secundari de joasă tensiune sunt emiși de pe suprafața probei și sunt atrași de detector. Releele detectorului semnalează către o consolă electronică, iar imaginea apare pe ecranul computerului.uneori, razele x sunt detectate și utilizate pentru a afișa elementele atomice în specimene. Acest lucru poate fi foarte util în analiza conținutului elementar celular sau sub-celular al țesuturilor., Temelor și SEMs echipate cu detectoare cu raze x sunt denumite Analitice Microscoape electronice (Agromediul); analize care utilizează astfel de instrumente sunt descrise de diverși termeni, de exemplu electroni sonda a x-microanaliza (EPMA sau EPXMA) sau energy dispersive x-ray analysis (EDX).
  imaginile tomografice (3-dimensionale sau 3-D) pot fi obținute prin înclinarea și/sau rotirea specimenului în timp ce se obține o imagine. Evoluțiile recente în felierea secțiunilor foarte subțiri ale țesuturilor și imagistica feței blocului de țesut au permis obținerea de imagini 3D subcelulare de înaltă rezoluție.