screening-ul primului trimestru este o combinație de ultrasunete fetale și teste de sânge materne efectuate în timpul primului trimestru de sarcină. Acest proces de screening poate ajuta la determinarea riscului ca fătul să aibă anumite defecte la naștere.
Există trei părți de primul trimestru de screening:
-
test cu Ultrasunete fetale nuchal transluciditatea (NT)
Nuchal transluciditatea screening-ul folosește un test cu ultrasunete pentru a examina zona de la partea din spate a gâtului fetal pentru crescut de lichide sau de îngroșare.,testele de sânge măsoară două substanțe găsite în sângele tuturor femeilor însărcinate:-
sarcina asociată proteinei plasmatice-a (PAPP-A)-o proteină produsă de placentă la începutul sarcinii. Nivelurile anormale sunt asociate cu un risc crescut de anomalii cromozomiale.gonadotropina corionică umană (hCG) – un hormon produs de placenta la începutul sarcinii. Nivelurile anormale sunt asociate cu un risc crescut de anomalii cromozomiale.,atunci când sunt utilizate împreună, screeningul translucenței nucale și testele de sânge matern au o capacitate mai mare de a determina dacă fătul ar putea avea un defect din naștere, cum ar fi sindromul Down, trisomia 18 sau trisomia 13.dacă screeningul primului trimestru este anormal, pot fi necesare teste suplimentare, cum ar fi prelevarea de vilozități corionice, amniocenteza sau alte proceduri cu ultrasunete pentru diagnosticarea corectă.
-
