Ancef

Nombre Genérico: Cefazolin sodium
forma de dosificación: para inyección

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 23 de noviembre de 2020.

• Visión general
• Efectos Secundarios
• Dosis
• Profesional
• Interacciones
• Más

Ancef Descripción

Fórmula Estructural:

Cada vial contiene 48 mg de sodio/1 g de cefazolina sódica.

Ancef en forma liofilizada se suministra en viales equivalentes a 1 gramo de cefazolina; en viales «Piggyback» para mezcla intravenosa equivalente a 1 gramo de cefazolina; y en viales a granel de Farmacia equivalentes a 10 gramos de cefazolina.,

Ancef – Farmacología Clínica

después de la administración intramuscular de Ancef a voluntarios normales, las concentraciones séricas medias fueron 37 mcg/mL a 1 hora y 3 mcg/mL a 8 horas después de una dosis de 500 mg, y 64 mcg/mL a 1 hora y 7 mcg / mL a 8 horas después de una dosis de 1 gramo.

Los estudios han demostrado que después de la administración intravenosa de Ancef a voluntarios normales, las concentraciones séricas Medias alcanzaron un máximo de aproximadamente 185 mcg/mL y fueron de aproximadamente 4 mcg/mL a las 8 horas para una dosis de 1 gramo.

la semivida sérica para Ancef es aproximadamente 1.,8 horas después de la administración IV y aproximadamente 2,0 horas después de la administración IM.

en un estudio (con voluntarios normales) de perfusión intravenosa constante con dosis de 3,5 mg/kg durante 1 hora (aproximadamente 250 mg) y 1,5 mg/kg las 2 horas siguientes (aproximadamente 100 mg), Ancef produjo un nivel sérico estable a la tercera hora de aproximadamente 28 mcg/mL.

Los estudios en pacientes hospitalizados con infecciones indican que la Ancef produce niveles séricos máximos medios aproximadamente equivalentes a los observados en voluntarios normales.,

los niveles biliares en pacientes sin enfermedad biliar obstructiva pueden alcanzar o superar los niveles séricos hasta 5 veces; sin embargo, en pacientes con enfermedad biliar obstructiva, los niveles biliares de Ancef son considerablemente más bajos que los niveles séricos (<1,0 mcg/mL).

en el líquido sinovial, el nivel de Ancef se vuelve comparable al alcanzado en el suero aproximadamente 4 horas después de la administración del medicamento.

Los estudios de sangre del cordón umbilical muestran una transferencia rápida de Ancef a través de la placenta. Ancef está presente en concentraciones muy bajas en la leche de las madres lactantes.,

Ancef se excreta inalterada en la orina. En las primeras 6 horas aproximadamente el 60% del medicamento se excreta en la orina y esto aumenta al 70% al 80% dentro de las 24 horas. Ancef alcanza concentraciones máximas en orina de aproximadamente 2,400 mcg/mL y 4,000 mcg / mL respectivamente después de dosis intramusculares de 500 mg y 1 gramo.

en pacientes sometidos a diálisis peritoneal (2 L/h), la Ancef produjo niveles séricos medios de aproximadamente 10 y 30 mcg/mL después de 24 horas de instilación de una solución dializante que contenía 50 mg/L y 150 mg / l, respectivamente., Los niveles máximos medios fueron de 29 mcg/mL (rango 13 a 44 mcg/mL) con 50 mg/L (3 pacientes) y de 72 mcg/mL (rango 26 a 142 mcg/mL) con 150 mg / l (6 pacientes). La administración Intraperitoneal de Ancef suele ser bien tolerada.

Los estudios controlados en voluntarios adultos normales, que recibieron 1 gramo 4 veces al día durante 10 días, monitorizando el CBC, SGOT, SGPT, bilirrubina, fosfatasa alcalina, BUN, creatinina y análisis de orina, no indicaron cambios clínicamente significativos atribuidos a la Ancef.,

Microbiología

las pruebas in vitro demuestran que la acción bactericida de las cefalosporinas resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular. Se ha demostrado que la cefazolina es activa contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas, según se describe en Indicaciones y uso.,

aerobios grampositivos

Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de β-lactamasa)

Staphylococcus epidermidis

Streptococcus pyogenes,Streptococcus agalactiae y otras cepas de estreptococos

Streptococcus pneumoniae

los estafilococos resistentes a la meticilina son uniformemente resistentes a la cefazolina, y muchas cepas de enterococos son resistentes.

aerobios gramnegativos

Escherichia coli

Proteus wonderful

La mayoría de las cepas de indole positive Proteus (Proteus common), Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., y Pseudomonas spp. son resistentes a la cefazolina.

pruebas de susceptibilidad técnicas de difusión

los métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Uno de estos procedimientos estandarizados1 que se ha recomendado para su uso con discos para probar la susceptibilidad de los microorganismos a la cefazolina utiliza el disco de 30 mcg de cefazolina.,r>

Zone Diameter (mm)

Interpretation

≥18

Susceptible (S)

Intermediate (I)

≤14

Resistant (R)

Standardized single-disk susceptibility test should be performed ONLY with a 30-mcg cefazolin disk.,

un informe de «Susceptible» indica que es probable que el patógeno sea inhibido por concentraciones generalmente alcanzables del compuesto antimicrobiano en la sangre. Un informe de «Intermedio» indica que el resultado debe considerarse equívoco y, si el microorganismo no es completamente susceptible a fármacos alternativos clínicamente viables, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica una posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde el medicamento está fisiológicamente concentrado o en situaciones donde se puede usar una dosis alta de medicamento., Esta categoría también proporciona una zona de amortiguación que impide que pequeños factores técnicos incontrolados causen discrepancias importantes en la interpretación. Un informe de» Resistente » indica que las concentraciones generalmente alcanzables del compuesto antimicrobiano en la sangre es poco probable que sean inhibitorias y que se debe seleccionar otra terapia.

los procedimientos estandarizados de prueba de susceptibilidad requieren el uso de microorganismos de control de laboratorio., The 30-mcg cefazolin disk should provide the following zone diameters in these laboratory test quality control strains:

La cefazolina disco no debe ser utilizado para las pruebas de susceptibilidad a otras cefalosporinas.

técnicas de dilución

los métodos cuantitativos que se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Uno de estos procedimientos estandarizados utiliza un método de dilución estandarizado2 (caldo, agar o microdilución) o equivalente con polvo de cefazolina.,hould be interpreted according to the following criteria:

Interpretation should be as stated above for results using diffusion techniques.,

As with standard diffusion techniques, dilution methods require the use of laboratory control microorganisms. Standard cefazolin powder should provide the following MIC values:

Indications and Usage for Ancef

Ancef is indicated in the treatment of the following infections due to susceptible organisms:

Respiratory Tract Infections

Due to S. pneumoniae, S aureus (including β-lactamase−producing strains) and S. pyogenes.,

La penicilina Benzatina inyectable se considera el medicamento de elección en el tratamiento y la prevención de infecciones estreptocócicas, incluida la profilaxis de la fiebre reumática.

Ancef es eficaz en la erradicación de estreptococos de la nasofaringe; sin embargo, no se dispone de datos que establezcan la eficacia de Ancef en la prevención posterior de la fiebre reumática.

infecciones del tracto urinario

debido a E. coli, P mirabilis.

infecciones de la piel y de la estructura de la piel

debidas a S. aureus (incluyendo cepas productoras de β-lactamasa), S., pyogenes, y otras cepas de estreptococos.

infecciones del tracto biliar

debido a E. coli, varias cepas de estreptococos, P. mirabilis y S. aureus.

infecciones óseas y articulares

debidas a S. aureus.

infecciones genitales

(es decir, prostatitis, epididimitis) debido a E. coli, P. mirabilis.

Septicemia

debido a S. pneumoniae, S. aureus (incluyendo cepas productoras de β-lactamasa), P. mirabilis, E. coli.

Endocarditis

debida a S. aureus (incluyendo cepas productoras de β-lactamasa) y S. pyogenes.,

se deben realizar estudios apropiados de cultivo y susceptibilidad para determinar la susceptibilidad del organismo causante a la Ancef.

profilaxis perioperatoria

La administración profiláctica de Ancef preoperatoria, intraoperatoria y postoperatoria puede reducir la incidencia de ciertas infecciones postoperatorias en pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos que se clasifican como contaminados o potencialmente contaminados (p. ej., histerectomía vaginal y colecistectomía en pacientes de alto riesgo, como los mayores de 70 años, con colecistitis aguda, ictericia obstructiva o cálculos biliares del conducto común).

el uso perioperatorio de Ancef también puede ser efectivo en pacientes quirúrgicos en los que la infección en el sitio operatorio presentaría un riesgo grave (por ejemplo, durante la cirugía a corazón abierto y la artroplastia protésica).

La administración profiláctica de Ancef generalmente debe interrumpirse dentro de un período de 24 horas después del procedimiento quirúrgico., En cirugía donde la aparición de la infección puede ser particularmente devastadora (por ejemplo, cirugía a corazón abierto y artroplastia protésica), la administración profiláctica de Ancef se puede continuar durante 3 a 5 días después de la finalización de la cirugía.

si hay signos de infección, se deben obtener muestras para cultivos para la identificación del organismo causante, de modo que se pueda instituir el tratamiento adecuado.

(Ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN.,)

para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Ancef y otros medicamentos antibacterianos, Ancef debe usarse solo para tratar o prevenir infecciones que se ha demostrado o se sospecha fuertemente que son causadas por bacterias susceptibles. Cuando se disponga de información sobre cultivos y susceptibilidad, se deben tener en cuenta al seleccionar o modificar el tratamiento antibacteriano. En ausencia de tales datos, la epidemiología local y los patrones de susceptibilidad pueden contribuir a la selección empírica del tratamiento.,

contraindicaciones

Ancef está contraindicado en pacientes con alergia conocida al grupo de Antibióticos Cefalosporinas.

advertencias

antes de iniciar el tratamiento con Ancef, se debe realizar una investigación cuidadosa para determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad previas a cefazolina, cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos., SI ESTE PRODUCTO SE ADMINISTRA A PACIENTES SENSIBLES A LA PENICILINA, SE DEBE TENER PRECAUCIÓN PORQUE LA HIPERSENSIBILIDAD CRUZADA ENTRE LOS ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS HA SIDO CLARAMENTE DOCUMENTADA Y PUEDE OCURRIR EN HASTA EL 10% DE LOS PACIENTES CON ANTECEDENTES DE ALERGIA A LA PENICILINA. Si se produce una reacción alérgica a Ancef, suspenda el tratamiento con el medicamento. LAS REACCIONES GRAVES DE HIPERSENSIBILIDAD AGUDA PUEDEN REQUERIR TRATAMIENTO CON EPINEFRINA Y OTRAS MEDIDAS DE EMERGENCIA, INCLUYENDO OXÍGENO, LÍQUIDOS INTRAVENOSOS, ANTIHISTAMÍNICOS INTRAVENOSOS, CORTICOSTEROIDES, AMINAS PRESORAS Y MANEJO DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, SEGÚN ESTÉ CLÍNICAMENTE INDICADO.,

se ha notificado colitis pseudomembranosa con casi todos los agentes antibacterianos, incluida la cefazolina, y su gravedad puede variar de leve a potencialmente mortal. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presentan diarrea posterior a la administración de agentes antibacterianos.

El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y puede permitir el crecimiento excesivo de clostridios. Los estudios indican que una toxina producida por Clostridium difficile es una causa primaria de»colitis asociada a antibióticos».,

una vez establecido el diagnóstico de colitis pseudomembranosa, se deben iniciar medidas terapéuticas. Los casos leves de colitis pseudomembranosa generalmente responden a la interrupción del medicamento solo. En casos moderados a graves, se debe considerar el manejo con líquidos y electrolitos, la suplementación de proteínas y el tratamiento con un medicamento antibacteriano oral clínicamente eficaz contra la colitis por C. difficile.

precauciones

General

El uso prolongado de Ancef puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no absorbibles., La observación clínica cuidadosa del paciente es esencial.

cuando se administra Ancef a pacientes con bajo gasto urinario debido a insuficiencia renal, Se requiere una dosis diaria más baja (ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN).

al igual que con otros antibióticos β-lactámicos, pueden producirse convulsiones si se administran dosis inadecuadamente altas a pacientes con insuficiencia renal (ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN).

Ancef, al igual que con todas las cefalosporinas, se debe prescribir con precaución en individuos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis.,

las cefalosporinas pueden estar asociadas con una caída en la actividad de la protrombina. Aquellos en riesgo incluyen pacientes con insuficiencia renal o hepática o mal estado nutricional, así como pacientes que reciben un curso prolongado de terapia antimicrobiana y pacientes previamente estabilizados en terapia anticoagulante. Se debe monitorizar el tiempo de protrombina en pacientes de riesgo y administrar vitamina K exógena según esté indicado.,

prescribir Ancef en ausencia de una infección bacteriana probada o fuertemente sospechada o de una indicación profiláctica es poco probable proporcionar beneficio al paciente y aumenta el riesgo del desarrollo de bacterias farmacorresistentes.

Interacciones medicamentosas

Probenecid puede disminuir la secreción tubular renal de cefalosporinas cuando se usa simultáneamente, lo que resulta en niveles sanguíneos de cefalosporina aumentados y más prolongados.,

interacciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio

una reacción falsa positiva para la glucosa en la orina puede ocurrir con la solución de Benedict, la solución de Fehling o con las tabletas de CLINITEST®, pero no con pruebas basadas en enzimas como CLINISTIX®.

se han realizado pruebas positivas de antiglobulina directa e indirecta (Coombs); estas también pueden ocurrir en neonatos cuyas madres recibieron cefalosporinas antes del parto.

CARCINOGÉNESIS / MUTAGÉNESIS

no se han realizado estudios de mutagenicidad ni estudios a largo plazo en animales para determinar el potencial carcinogénico de Ancef.,

embarazo

efectos teratogénicos

embarazo categoría B. Los estudios de reproducción se han realizado en ratas, ratones y conejos a dosis de hasta 25 veces La dosis humana y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a la Ancef. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana, este medicamento debe usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario.,

trabajo de parto y parto

Cuando se ha administrado cefazolina antes de la cesárea, los niveles del fármaco en la sangre del cordón umbilical han sido aproximadamente de un cuarto a un tercio de los niveles del fármaco en la madre. La droga parece no tener ningún efecto adverso en el feto.

madres lactantes

Ancef está presente en concentraciones muy bajas en la leche de madres lactantes. Se debe tener precaución cuando se administre Ancef a una mujer en periodo de lactancia.

uso pediátrico

no se ha establecido la seguridad y eficacia para el uso en bebés prematuros y neonatos., Ver dosificación y administración para la dosificación recomendada en pacientes pediátricos mayores de 1 mes.

uso geriátrico

de los 920 sujetos que recibieron Ancef en los ensayos clínicos, 313 (34%) tenían 65 años o más, mientras que 138 (15%) tenían 75 años o más. No se observaron diferencias globales en seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes. Otras experiencias clínicas notificadas no han identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes de edad avanzada y los más jóvenes, pero no se puede descartar una mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada.,

se sabe que este medicamento se excreta sustancialmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. Debido a que los pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de tener una función renal disminuida, se debe tener cuidado en la selección de la dosis, y puede ser útil controlar la función renal (ver Precauciones generales y Posología y administración).,

reacciones adversas

se han notificado las siguientes reacciones:

Gastrointestinal

diarrea, candidiasis oral (aftas bucales), vómitos, náuseas, calambres estomacales, anorexia y colitis pseudomembranosa. Pueden aparecer síntomas de colitis pseudomembranosa durante o después del tratamiento antibiótico (ver advertencias). En raras ocasiones se han notificado náuseas y vómitos.

alérgica

anafilaxia, eosinofilia, picor, fiebre medicamentosa, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson.

Hematológico

Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, trombocitemia.,

hepático

se ha observado un aumento transitorio de los niveles de SGOT, SGPT y fosfatasa alcalina. Al igual que con otras cefalosporinas, se han recibido notificaciones de hepatitis.

Renal

Al igual que con otras cefalosporinas, se han recibido notificaciones de aumento de los niveles de BUN y creatinina, así como insuficiencia renal.

reacciones locales

se han notificado casos raros de flebitis en el lugar de inyección. El dolor en el lugar de la inyección después de la administración intramuscular ha ocurrido con poca frecuencia. Se ha producido cierta induración.,

Other Reactions

Genital and anal pruritus (including vulvar pruritus, genital moniliasis, and vaginitis).

Ancef Dosage and Administration

Usual Adult Dosage

*En casos raros, las dosis de hasta 12 gramos de Ancef por día han sido utilizados.

uso profiláctico perioperatorio

para prevenir la infección postoperatoria en cirugía contaminada o potencialmente contaminada, las dosis recomendadas son:

a. 1 gramo IV o IM administrado 1/2 hora a 1 hora antes del inicio de la cirugía.

b. para procedimientos operativos prolongados (p. ej.,, 2 horas o más), 500 mg a 1 gramo IV o IM durante la cirugía (administración modificada en función de la duración del procedimiento quirúrgico).

c. 500 mg a 1 gramo IV o IM cada 6 a 8 horas durante 24 horas postoperatorias.,

es importante que (1) La dosis preoperatoria se administre solo (1/2 a 1 hora) antes del inicio de la cirugía para que los niveles adecuados de antibiótico estén presentes en el suero y los tejidos en el momento de la incisión quirúrgica inicial; y (2) Ancef se administre, si es necesario, a intervalos apropiados durante la cirugía para proporcionar niveles suficientes de antibiótico en los momentos previstos de mayor exposición a organismos infecciosos.

en cirugía donde la aparición de la infección puede ser particularmente devastadora (p. ej.,, cirugía a corazón abierto y artroplastia protésica), la administración profiláctica de Ancef puede continuarse durante 3 a 5 días después de la finalización de la cirugía.

ajuste de dosis en pacientes con función Renal reducida

Ancef puede utilizarse en pacientes con función renal reducida con los siguientes ajustes de dosis: pacientes con un aclaramiento de creatinina de 55 mL / min. se pueden administrar dosis completas superiores o inferiores a 1,5 mg % de creatinina sérica. Pacientes con tasas de aclaramiento de creatinina de 35 a 54 mL / min. o creatinina sérica de 1,6 a 3.,También se pueden administrar dosis completas de 0 mg%, pero la dosis debe restringirse a intervalos de al menos 8 horas. Pacientes con tasas de aclaramiento de creatinina de 11 a 34 mL/min. o se debe administrar creatinina sérica de 3,1 a 4,5 mg % 1/2 de la dosis habitual cada 12 horas. Pacientes con tasas de aclaramiento de creatinina de 10 mL/min. o menos o creatinina sérica de 4,6 mg % o superior debe administrarse 1/2 de la dosis habitual cada 18 a 24 horas. Todas las recomendaciones de dosis reducidas se aplican después de una dosis de carga inicial adecuada a la gravedad de la infección. Pacientes sometidos a diálisis peritoneal: ver farmacología clínica.,

dosis pediátrica

en pacientes pediátricos, una dosis diaria total de 25 a 50 mg por kg (aproximadamente 10 a 20 mg por libra) de peso corporal, dividida en 3 o 4 dosis iguales, es efectiva para la mayoría de las infecciones leves a moderadamente graves. La dosis diaria Total puede aumentarse a 100 mg por kg (45 mg por libra) de peso corporal para infecciones graves. Dado que no se ha establecido la seguridad para su uso en prematuros y neonatos, no se recomienda el uso de Ancef en estos pacientes.,

en pacientes pediátricos con insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina de 70 a 40 mL / min.), El 60 por ciento de la dosis diaria normal administrada en dosis igualmente divididas cada 12 horas debe ser suficiente. En pacientes con insuficiencia moderada (aclaramiento de creatinina de 40 a 20 mL/min.), El 25 por ciento de la dosis diaria normal administrada en dosis igualmente divididas cada 12 horas debe ser suficiente. Pacientes pediátricos con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina de 20 a 5 mL/min.,) puede administrarse el 10 por ciento de la dosis diaria normal cada 24 horas. Todas las recomendaciones posológicas se aplican después de una dosis de carga inicial.

reconstitución

preparación de la solución Parenteral

los medicamentos parenterales deben agitarse bien cuando se reconstituyan e inspeccionarse visualmente en busca de partículas antes de la administración. Si se observan partículas en los fluidos reconstituidos, las soluciones del medicamento deben desecharse.,

Cuando se reconstituye o diluye de acuerdo con las instrucciones a continuación, Ancef es estable durante 24 horas a temperatura ambiente o durante 10 días si se almacena bajo refrigeración (5°C O 41°F). Las soluciones reconstituidas pueden variar en color de amarillo pálido a amarillo sin un cambio en la potencia.

viales monodosis

para inyección IM, inyección directa IV (bolo) o perfusión IV, reconstituir con agua estéril para inyección de acuerdo con la siguiente tabla. AGITAR BIEN.,

frascos a granel de Farmacia

agregue agua estéril para inyección, agua bacteriostática para inyección o inyección de cloruro de sodio de acuerdo con la tabla a continuación. AGITAR BIEN. Utilizar rápidamente. (Desechar el vial en las 4 horas siguientes a la entrada inicial.,

10 grams

45 mL

1 gram/5 mL

51 mL

96 mL

1 gram/10 mL

102 mL

«Piggyback” Vials

Reconstitute with 50 to 100 mL of Sodium Chloride Injection or other IV solution listed under ADMINISTRATION., Al añadir diluyente al vial, deje que el aire salga utilizando una pequeña aguja de ventilación o bombeando la jeringa. AGITAR BIEN. Administrar con fluidos intravenosos primarios, como una dosis única.

administración

administración Intramuscular

reconstituir los viales con agua estéril para preparaciones inyectables de acuerdo con la tabla de dilución anterior. Agitar bien hasta que se disuelva. Ancef debe inyectarse en una masa muscular grande. El dolor en la inyección es infrecuente con Ancef.,

administración intravenosa

inyección directa (en bolo): tras la reconstitución de acuerdo con la tabla anterior, diluir los viales con aproximadamente 5 mL de agua estéril para inyección. Inyecte la solución lentamente durante 3 a 5 minutos, directamente o a través de tubos para pacientes que reciben líquidos parenterales (ver la lista a continuación).,

infusión intermitente o continua: diluir Ancef reconstituido en 50 a 100 mL de 1 de las siguientes soluciones:

inyección de cloruro de sodio, USP

inyección de dextrosa al 5% o 10%, USP

dextrosa al 5% en inyección de Ringer lactato, USP

dextrosa al 5% y Inyección de cloruro de sodio al 0,9%, USP

dextrosa al 5% y 0,45% inyección de cloruro de sodio, USP

5% dextrosa y 0.,Inyección de cloruro de sodio al 2%, USP

inyección de Ringer lactato, USP

azúcar invertido al 5% o 10% en agua estéril para inyección

inyección de Ringer, USP

inyección de bicarbonato de sodio al 5%, USP

cómo se suministra Ancef

Ancef

viales monodosis

Cada vial contiene cefazolina sódica equivalente a 1 gramo de cefazolina.

NDC 0007-3130-16 (paquete de 25 viales)

viales»Piggyback»

Cada vial contiene cefazolina sódica equivalente a 1 gramo de cefazolina.,

NDC 0007-3137-05 (paquete de 10 viales «a cuestas»)

viales a granel de Farmacia

Cada vial contiene cefazolina sódica equivalente a 10 gramos de cefazolina.

NDC 0007-3135-05 (paquete de 10 viales a granel de farmacia)

al igual que con otras cefalosporinas, Ancef tiende a oscurecerse dependiendo de las condiciones de almacenamiento; sin embargo, dentro de las recomendaciones establecidas, la potencia del producto no se ve afectada negativamente.

antes de la reconstitución proteger de la luz y almacenar a temperatura ambiente controlada de 20° a 25 ° C (68° a 77°F).

1. Comité Nacional de estándares de Laboratorio Clínico (NCCLS)., Enero de 2003. Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests; Approved Standard-Eighth Edition. NCCLS Document m2-A8 and Disk Diffusion Supplemental Tables M100-S13. NCCLS, Wayne, PA, USA.
2. Comité Nacional de normas de Laboratorio Clínico (NCCLS). Enero de 2003. Métodos para pruebas de susceptibilidad antimicrobiana de dilución para bacterias que crecen aeróbicamente; aprobado estándar-Sexta Edición. NCCLS Document M7-A6 and mic Testing Supplemental Tables, M100-S13. NCCLS, Wayne, PA, USA.

Ancef es una marca registrada de GlaxoSmithKline.,

CLINITEST is a registered trademark of Miles, Inc.

CLINISTIX is a registered trademark of Bayer Corporation.

GlaxoSmithKline

Research Triangle Park, NC 27709

©2005, GlaxoSmithKline. All rights reserved.,>

más sobre Ancef (cefazolin)

• Efectos secundarios
• Durante el embarazo o la lactancia
• Información de dosificación
• interacciones con medicamentos
• Clase de medicamentos: cefalosporinas de primera generación
• alertas de la FDA (1)

recursos para el consumidor

• Ancef (lectura avanzada)

Recursos Profesionales

• cefazolina (monografía ahfs)
• cefazolina y dextrosa (FDA)

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