médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 2 de noviembre de 2020.
- Professional
- Reviews
- More
Clinical Overview
Use
Ashwagandha se ha utilizado como adaptógeno, diurético y sedante y está disponible en los Estados Unidos como suplemento dietético., Los ensayos que respaldan su uso clínico son limitados; sin embargo, muchos experimentos in vitro y con animales sugieren efectos en los sistemas inmunitario, endocrino y del SNC, así como en la patogénesis del cáncer y las afecciones inflamatorias.
dosificación
la información de dosificación es limitada. W. somnifera root powder generalmente se ha utilizado en dosis diarias de 120 mg a 2 g en combinación con otras preparaciones.
contraindicaciones
no se han identificado contraindicaciones.
embarazo / lactancia
se han reportado propiedades abortivas para ashwagandha. Evite el uso.,
interacciones
ninguna bien documentada.
reacciones adversas
Se dispone de ensayos clínicos limitados y se carece de informes de casos.
Toxicología
La toxicidad aguda de W. somnifera es modesta; a dosis razonables, la ashwagandha no es tóxica.
familia científica
- Solanaceae (nightshade)
Botany
W. somnifera es un arbusto siempreverde erecto, grisáceo, ligeramente peludo que crece hasta aproximadamente 1,5 m de altura y tiene raíces tuberosas bastante largas. Se cultiva ampliamente en la India y en todo el Medio Oriente y se encuentra en África Oriental., Las flores pequeñas y de color amarillo verdoso pueden ser individuales o en racimos. El fruto es liso, redondo y carnoso, con muchas semillas; es de color rojo anaranjado cuando está maduro y encerrado en una cubierta membranosa.1 un sinónimo es Physalis somnifera L.
History
la raíz de W. somnifera se utiliza para hacer el tónico ayurvédico ashwagandha, que se ha traducido como «huele como un caballo.»2 la Ashwagandha se ha utilizado como adaptógeno, diurético y sedante y está disponible en los Estados Unidos como suplemento dietético., Otras partes de la planta (por ejemplo, semillas, hojas) se han utilizado como un analgésico, para matar los piojos, y en la fabricación de jabón. Las bayas frescas se han utilizado como emético.2, 3
Química
Los principales compuestos bioactivos de W. somnifera son withanólidos, que son triterpenos lactonas. Se han aislado e identificado más de 40 witanólidos, aproximadamente 12 alcaloides y varios sitoindósidos de W. somnifera. Los withanolides están estructuralmente relacionados con los ginsenósidos de Panax ginseng, de ahí el nombre común «ginseng indio.»3, 4 La Witanina y la somniferina se encuentran entre los alcaloides.,67 los constituyentes químicos para las raíces, frutos, semillas y tallo incluyen withanone; withaferin a; withanolides A, D, an G; y sitoindósidos IX, X, VII y VIII. también se han establecido técnicas de cromatografía líquida de alto rendimiento para cuantificar los constituyentes.2, 3, 4
se han descrito y evaluado compuestos adicionales, especialmente withanolides, con variaciones que dependen del cultivo y las variedades.5, 6, 7 grandes cantidades de hierro también se encuentran en la planta.4
Usos y Farmacología
estudios clínicos Bien diseñados en los que W., somnifera o sus extractos se utilizan como un solo agente son limitados.
efectos antiinflamatorios
in vitro y experimentos en animales sugieren que W. somnifera puede poseer propiedades antiinflamatorias. Se han utilizado cultivos de cartílago de pacientes con osteoartritis y artritis reumatoide para demostrar los efectos protectores de W. somnifera sobre los condroplastos.8, 9, 10, 11 también se han demostrado efectos relacionados sobre las citocinas y los factores de transcripción, y la supresión del óxido nítrico.,12 en experimentos en ratas con inflamación inducida, se observó una disminución de la inflamación (volumen de la pata), dolor y discapacidad, así como un efecto antipirético después de la administración de polvo de raíz de W. somnifera. El efecto ulcerogénico de W. somnifera fue menor que el de la indometacina.4, 13, 14, 15, 16 un pequeño estudio clínico que evaluó una terapia combinada que incluía ashwagandha demostró disminución del dolor y discapacidad en la artritis, mientras que no se observaron cambios en la tasa de sedimentación eritrocitaria.,3, 4
cáncer
a pesar de más de 30 años de investigación sobre el papel potencial de los extractos de W. somnifera en el tratamiento del cáncer, faltan ensayos clínicos. Los experimentos in vitro y en animales se han llevado a cabo utilizando extracto de planta entera, extractos de raíz de etanol, extractos de hojas acuosas y metanólicas, withanolides individuales y withaferin A. Las investigaciones de líneas celulares de cáncer humano incluyen líneas celulares de leucemia leucémica y mieloide HL-60, y líneas celulares de cáncer de vejiga, mama, próstata, colon, riñón, gástrico y pulmón., Los mecanismos de acción descritos incluyen efectos antiproliferativos, apoptosis, sensibilización por radio, detención mitótica, antiangiogénesis y mejora de los mecanismos de defensa celular.4, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 Los estudios limitados sugieren withanone, withaferin A, y withanolide a tienen efectos protectores en líneas celulares del glioma, así como fibroblastos humanos, y por lo tanto senescencia lenta.,30, 31
Los experimentos en ratones han demostrado una disminución de la incidencia de tumores de adenoma de pulmón con extracto de planta completa y regresión completa del tumor de sarcoma de ratón con extracto de raíz de etanol, así como la radiosensibilización de carcinomas y el aumento de la apoptosis de células de cáncer de mama humano por la withaferina a, una lactona esteroidal de W. somnifera.4, 24
El daño a la vejiga por ciclofosfamida fue mejorado por W. somnifera extract32 al igual que la leucopenia inducida por ciclofosfamida.,33
efectos sobre el SNC
datos en animales
Los estudios y experimentos in vitro en animales sugieren efectos sobre el SNC, incluida la modulación de la actividad de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa, la inhibición de la afluencia de iones de calcio, el bloqueo de los receptores de ácido gamma-aminobutírico, la modulación de los receptores 5-HT1 y 5-HT2, la actividad antioxidante y la regeneración de neurites4, 6, 11 con algunos investigadores sugiriendo aplicaciones potenciales en las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.,3, 5, 6
El extracto de Withania protegió contra las convulsiones inducidas por pentilenetetrazol en un modelo anticonvulsivo de ratón cuando se administró durante un período de 9 semanas.34 el mismo grupo de investigación encontró el extracto activo en un modelo de estado epiléptico de rata.Se indicó un efecto depresor sobre el SNC mediante la potenciación de los efectos del pentobarbital sobre el reflejo de enderezamiento en la mice36 y un leve efecto tranquilizante/relajante en monos, gatos, perros, ratas y ratones mediante un extracto total de alcaloides de las raíces de las plantas.,4
un estudio adicional del extracto encontró que inhibió el desarrollo de tolerancia a la morfina en ratones, mientras suprimía los síntomas de abstinencia precipitados por la naloxona.Una fracción que contiene witanolida revirtió la reducción inducida por la morfina en la motilidad intestinal y confirmó el hallazgo previo de inhibición del desarrollo de tolerancia a la morfina.38 Se ha sugerido un papel en el manejo de la drogadicción.11
un experimento apoyó la afirmación medicinal ayurvédica tradicional de que el uso de la planta podría atribuirse a los efectos en el aprendizaje y la memoria., Las lesiones inducidas por el ácido iboténico en el cerebro de rata intacto que provocaron déficit cognitivo, medido por el rendimiento en una tarea de aprendizaje, se invirtieron mediante el tratamiento con una mezcla de withanolida.39
después de estudios en animales que revelaron efectos serotoninérgicos significativos del extracto de raíz de W. somnifera, investigadores Iraníes llevaron a cabo un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo (n=30) para investigar sus efectos sobre los síntomas del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). Todos los pacientes estaban siendo tratados con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)., Se observó una diferencia significativa en las puntuaciones basales del TOC entre los grupos con una media de 26 (rango, 14 a 40) en el grupo de tratamiento y 18 (rango, 11 a 33) en placebo (P=0,038). Después de 6 semanas, se observó una reducción significativamente mayor en las puntuaciones medias de los síntomas del TOC en el grupo de tratamiento (-8) en comparación con placebo (-2) (P<0,001). W., el extracto de raíz de somnifera se administró como cápsulas de 30 mg y se ajustó hasta 4 cápsulas al día durante aproximadamente 2 semanas (para reducir la probabilidad de efectos secundarios gastrointestinales), luego después de 2 semanas, la dosis se redujo nuevamente durante un período aproximado de 2 semanas. No se notificaron efectos secundarios.67
Datos Clínicos
los ensayos limitados en poblaciones de ancianos que utilizan terapias combinadas tradicionales mostraron resultados mixtos. Un estudio de 2 g de extracto de raíz dos veces al día (en combinación) administrado durante 6 meses no hizo ninguna diferencia en los tiempos de inicio del sueño o la duración.,En otro estudio, se determinó un aumento del equilibrio en pacientes ancianos con ataxia degenerativa progresiva a largo plazo.
en una revisión sistemática de los datos probatorios de ensayos en humanos para W. somnifera como tratamiento para la ansiedad y el estrés se identificaron 5 ensayos controlados aleatorizados (n = 64 a 130). Las dosis oscilaron entre 125 y 12.000 mg/día. En general, se observaron resultados favorables en comparación con el placebo, con 4 ensayos que documentaron diferencias significativas. Además, no se reportaron efectos adversos significativos., Sin embargo, la calidad de los resultados fue muy limitada debido a la falta de cegamiento, los conflictos de interés y solo los resultados notificados por los pacientes; el riesgo de sesgo fue probablemente de moderado a alto.El uso concomitante de 500 mg / día en pacientes con trastorno bipolar ha demostrado mejoras significativas en la memoria, el tiempo de reacción y la cognición social en un estudio preliminar.69
efectos del sistema inmune
Los Withanolides inhiben la proliferación de las células del bazo murino42 y un extracto de W. somnifera revirtió el efecto supresor de la ocratoxina en la quimiotaxis de los macrófagos murinos.,Los glucósidos de Withanolide activaron los macrófagos murinos y la fagocitosis, y aumentaron la actividad enzimática lisosomal secretada por los macrófagos, al tiempo que mostraron actividad antiestrés y efectos positivos en el aprendizaje y la memoria en ratas.44 la síntesis de macroglobulina alfa-2 estimulada por la inflamación fue reducida por el extracto de W. somnifera.45 de manera similar, el extracto previno la mielosupresión causada por ciclofosfamida, azatioprina o prednisolona en ratones.,46 en un estudio clínico, ashwagandha 6 mL de extracto de raíz administrado dos veces al día durante 4 días resultó en aumentos en la expresión de CD4, así como la activación de células asesinas naturales.Se han discutido efectos adicionales sobre las citocinas y el sistema del complemento, la proliferación de linfocitos y las respuestas humorales y mediadas por células.48
otros usos
se han realizado experimentos con animales para describir las propiedades adaptogénicas (aumento de la resistencia a la natación y reducción de la respuesta al estrés) de W. somnifera. Faltan ensayos clínicos.,49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57
Se han promovido efectos sobre el envejecimiento, basados en afirmaciones sobre el aumento de la hemoglobina, el recuento de glóbulos rojos, la calidad del cabello y los niveles de melanina en un estudio no revisado por pares realizado entre hombres sanos. El colesterol sérico también se redujo y la estatura sentada mejoró en este estudio.30
se observó una disminución estadísticamente significativa en los triglicéridos y la glucosa en sangre en ayunas en un ensayo doble ciego, aleatorizado controlado en 25 pacientes esquizofrénicos que tomaron una dosis diaria total de 1,200 mg de extracto de W. somnifera durante 1 mes versus aquellos con placebo.,65
un estudio piloto doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de 8 semanas en 50 adultos sin tratamiento previo con hipotiroidismo subclínico (TSH elevada) encontró que el extracto de raíz de ashwagandha (que contiene 5% de withanolides) 300 mg dos veces al día mejoró significativamente los parámetros tiroideos. Los niveles séricos de T3 y T4 aumentaron significativamente con ashwagandha sobre el valor basal y en comparación con placebo a las 4 y 8 semanas, mientras que la TSH sérica disminuyó significativamente. El tratamiento fue bien tolerado.
se han descrito efectos Antimicrobiales58 y actividad antivenénica a través de la inhibición de la hialuronidasa.,59
dosificación
la información de dosificación es limitada.
en un estudio en el que se utilizó una mezcla poliherbal para la artritis, se administró W. somnifera 450 mg de polvo de raíz 4 veces al día.
en un estudio del sueño con sujetos de edad avanzada, se administró Withania 2 g de polvo de raíz con otros componentes dos veces al día durante un máximo de 3 meses.En pacientes de edad avanzada con ataxia degenerativa progresiva a largo plazo, los comprimidos de ashwagandha 500 mg se administraron 3 veces al día durante 1 mes (en combinación).,41
embarazo / lactancia
se han reportado propiedades abortivas para ashwagandha. Evite el uso.61
en experimentos con animales, no se encontraron anomalías fetales en ratones alimentados con extracto de raíz de Withania durante 4 semanas. La progenie de los animales de experimentación tenía un peso al nacer más alto que los de los controles.3 Debido a las propiedades antiangiogénicas y citotóxicas de la planta, se debe evitar Withania durante el embarazo.
interacciones
no hay reportes de casos.,3 Los estudios en animales informan de la potenciación del sueño inducido por fenobarbital3, mientras que las interacciones con algunos inmunoensayos de digoxina se han demostrado y se cree que son causadas por la similitud en la estructura química.62, 63
reacciones adversas
Se dispone de ensayos clínicos limitados y se carece de informes de casos.
Toxicología
La toxicidad aguda de W. somnifera es modesta; a dosis razonables la ashwagandha no es tóxica.3, 4
en ratones, se determinó una dosis letal media oral de 1.750 mg/kg en 1 estudio12 y 1.260 mg / kg por vía intraperitoneal.,
los estudios de toxicidad intraperitoneal subaguda a 100 mg / kg / día durante 30 días condujeron a una disminución del peso del bazo, el timo y las glándulas suprarrenales, pero no se observó mortalidad ni cambios hematológicos.
un estudio a largo plazo (180 días) en ratas a una dosis oral de 100 mg/kg no encontró letalidad, pero sí descubrió aumentos desfavorables en el contenido de catecolaminas del corazón y disminuciones en las glándulas suprarrenales.A dosis más altas (200 mg/kg/día), se observaron aumentos en el peso pulmonar y hepático.,3, 4
en ratones alimentados con el extracto de toda la planta como el 25% de la dieta total, se observaron lesiones microscópicas en pulmón e hígado y se describió congestión vascular y tubular.3
1. Withania somnifera (L.) USDA, NRCS. 2007. La base de datos de plantas (http://plants.usda.gov, 8 de abril de 2010). National Plant Data Center, Baton Rouge, LA 70874-4490 USA.
2. Ganzera M, Choudhary MI, Khan IA. Análisis cuantitativo de HPLC de withanolides en Withania somnifera. Fitoterapia. 2003;74(1-2):68-76.12628397
3. Kulkarni SK, Dhir A., Withania somnifera: un ginseng indio. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008;32(5):1093-1105.17959291
4. Mishra LC, Singh BB, Dagenais S. base científica para el uso terapéutico de Withania somnifera (ashwagandha): una revisión. Altern Med Rev. 2000;5(4):334-346.10956379
5. Zhao J, Nakamura N, Hattori M, Kuboyama T, Tohda C, Komatsu K. Withanolide derivatives from the roots of Withania somnifera and their neurite outgrowth activities. Chem Pharm Bull (Tokio). 2002;50(6):760-765.12045329
6. Choudhary MI, Nawaz SA, ul-Haq Z, et al., Withanolides, una nueva clase de inhibidores naturales de la colinesterasa con propiedades antagonistas del calcio. Biochem Biophys Res Commun. 2005;334(1):276-287.16108094
7. Xu YM, Marron MT, Seddon E, et al. 2,3-Dihidrowitaferina a-3beta-o-sulfato, un nuevo profármaco potencial de withaferina a de Withania somnifera cultivado aeropónicamente. Bioorg Med Chem. 2009;17(6):2210-2214.19056281
8. Sumantran VN, Chandwaskar R, Joshi AK, et al., La relación entre los efectos condroprotectores y antiinflamatorios de la raíz de Withania somnifera y el sulfato de glucosamina en el cartílago osteoartrítico humano in vitro. Phytother res. 2008;22(10):1342-1348.18697233
9. Sumantran VN, Kulkarni a, Boddul S, et al. Potencial condroprotector de extractos radiculares de Withania somnifera en osteoartritis. J Biosci. 2007;32(2):299-307.17435322
10. Singh RH, Narsimhamurthy K, Singh G. Neuronutrient impact of Ayurvedic Rasayana therapy in brain aging. Biogerontology. 2008;9(6):369-374.18931935
11. Lu L, Liu y, Zhu W, et al., Medicina tradicional en el tratamiento de la drogadicción. Am J Abuso De Drogas Y Alcohol. 2009;35(1):1-11.19152199
12. Kaileh M, Vanden Berghe W, Heyerick A, et al. La witaferina a provoca fuertemente la hiperfosforilación Beta de la cinasa IkappaB concomitante con una potente inhibición de su actividad quinasa. J Biol Chem. 2007;282(7):4253-4264.17150968
13. Rasool M, Varalakshmi P. Supressive effect of Withania somnifera root powder on experimental GOTY arthritis: An in vivo and in vitro study. Chem Biol Interact. 2006;164(3):174-180.17084827
14. Khanna D, Sethi G, Ahn KS, et al., Productos naturales como mina de oro para el tratamiento de la artritis. Curr Opin Pharmacol. 2007;7(3):344-351.17475558
15. Al-Hindawi MK, Al-Deen IH, Nabi MH, Ismail MA. Actividad antiinflamatoria de algunas plantas Iraquíes usando ratas intactas. J Ethnopharmacol. 1989;26(2):163-168.2601356
16. Agarwal R, Diwanay s, Patki P, Patwardhan B. Studies on immunomodulatory activity of Withania somnifera (Ashwagandha) extracts in experimental immune inflammation. J Ethnopharmacol. 1999;67(1):27-35.10616957
17., Senthil V, Ramadevi s, Venkatakrishnan V, et al Withanolide induce apoptosis en células de la leucemia HL – 60 vía la liberación mediada mitocondria del citocromo c y la activación de caspasa. Chem Biol Interact. 2007;167(1):19-30.17328876
18. Al-Fatimi M, Friedrich U, Jenett-Siems K. Cytotoxicity of plants used in traditional medicine in Yemen. Fitoterapia. 2005;76(3-4):355-358.15890471
19. Kaur K, Rani G, Widodo N, et al. Evaluation of the anti-proliferative and anti-oxidative activities of leaf extract from in vivo and in vitro raised Ashwagandha. Food Chem Toxicol. 2004;42(12):2015-2020.,15890471
20. Niture SK, Rao US, Srivenugopal KS. Quimiopreventivas estrategias de focalización de la MGMT proteína de reparación: aumentada la expresión en linfocitos humanos y en las células tumorales por etanólico y acuoso de extractos de varias plantas medicinales Indias. Int J Oncol. 2006;29(5):1269-1278.17016661
21. Mathur R, Gupta SK, Singh N, Mathur s, Kochupillai V, Velpandian T. Evaluation of the effect of Withania somnifera root extracts on cell cycle and angiogenesis. J Ethnopharmacol. 2006;105(3):336-341.16412596
22., Ichikawa H, Takada y, Shishodia S, Jayaprakasam B, Nair MG, Aggarwal BB. Los witanólidos potencian la apoptosis, inhiben la invasión y suprimen la osteoclastogénesis mediante la supresión de la activación del factor nuclear-kappaB (NF-kappaB) y la expresión génica regulada por NF-kappaB. Mol Cancer Ther. 2006;5(6):1434-1445.16818501
23. Stan SD, Hahm ER, Warin R, Singh SV. La withaferina a causa la apoptosis dependiente de FOXO3a y Bim e inhibe el crecimiento de las células humanas de cáncer de mama in vivo. Cancer res. 2008;68(18):7661-7669.18794155
24. Stan SD, Zeng y, Singh SV., El componente de la medicina ayurvédica conaferina a causa la detención del ciclo celular de la fase G2 y M en las células humanas de cáncer de mama. Nutr Cáncer. 2008; 60 (suppl 1): 51-60.19003581
25. Mulabagal V, Subbaraju GV, Rao CV, et al. El sulfóxido de Withanolide de las raíces de Aswagandha inhibe el factor de transcripción nuclear-kappa-B, la ciclooxigenasa y la proliferación de células tumorales. Phytother res. 2009;23(7):987-992.19003581
26. Malik F, Kumar a, Bhushan S, et al., Generación de especies reactivas de oxígeno y disfunción mitocondrial en la muerte celular apoptótica de células HL-60 de leucemia mieloide humana por un compuesto dietético con aferina con protección concomitante por N-acetil cisteína. Apoptosis. 2007;12(11):2115-2133.17874299
27. Oh JH, Lee TJ, Kim Sh, et al. Inducción de apoptosis por withaferin a en células humanas de la leucemia u937 con down-regulation de la fosforilación de Akt. Apoptosis. 2008;13(12):1494-1504.19002588
28. Mohan R, Hammers HJ, Bargagna-Mohan P, et al. La withaferina A es un potente inhibidor de la angiogénesis. Angiogénesis., 2004;7(2):115-122.15516832
29. Srinivasan s, Ranga RS, Burikhanov R, han SS, Chendil D. Par-4-apoptosis dependiente por el compuesto dietético conaferina A en células de cáncer de próstata. Cancer res. 2007;67(1):246-253.17185378
30. Widodo N, Shah N, Priyandoko D, Ishii T, Kaul SC, Wadhwa R. Deceleration of senescence in normal human fibroblasts by withanone extracted from ashwagandha leaves. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009;64(10):1031-1038.19587106
31. Shah N, Kataria H, Kaul SC, et al., Effect of the alcoholic extract of Ashwagandha leaves and its components on proliferation, migration, and differentiation of glioblastoma cells: combinational approach for enhanced differentiation. Cáncer Sci. 2009;100(9):1740-1747.19575749
32. Davis L, Kuttan G. Effect of Withania somnifera on cyclophosphamide-induced urotoxicity. Cáncer Lett. 2000;148(1):9-17.10680587
33. Davis L, Kuttan G. Supressive effect of cyclophosphamide-induced toxicity by Withania somnifera extract in mice. J Ethnopharmacol. 1998;62(3):209-214.9849630
34. Kulkarni SK, George B., Acción anticonvulsiva del extracto de raíz de Withania somnifera (Ashwaganda) contra la leña inducida por pentilenetetrazol en ratones. Phytother Res. 1996; 10(5): 447-449.
35. Kulkarni SK, George B, Mathur R. efecto protector del extracto de raíz de Withania somnifera sobre la actividad electrográfica en un modelo de litio-pilocarpina de status epilepticus. Phytother Res. 1998; 12(6): 451-453.
36. Ahumada F, Trincado MA, Arellano JA, Hancke J, Wikman G. Effect of certain adaptogenic plant extracts on drug-induced narcosis in female and male mice. Phytother Res. 1991; 5(1): 29-31.
37., Kulkarni s, Ninan I. inhibición de la tolerancia y dependencia de la morfina por Withania somnifera en ratones. J Ethnopharmacol. 1997;57(3):213-217.9292416
38. Ramarao P, Rao KT, Srivastava RS, Ghosal S. Effects of glycowithanolides from Withania somnifera on morphine-induced inhibition of intestinal motility and tolerance to analgesia in mice. Phytother Res. 1995; 9(1): 66-68.
39. Bhattacharya SK, Kumar s, Ghosal S. Effects of glycowithanolides from Withania somnifera on an animal model of Alzheimer’s disease and perturbed central cholinergic markers of cognition in rats., Phytother Res. 1995; 9(2): 110-113.
40. Manjunath NK, Telles S. influencia del Yoga y el Ayurveda en el sueño autoevaluado en una población geriátrica. Indian J Med res. 2005;121(5):683-690.15937373
41. Sriranjini SJ, Pal PK, Devidas KV, Ganpathy S. Improvement of balance in progressive degenerative cerebellar ataxias after Ayurvedic therapy: a preliminary report. Neurol India. 2009;57(2):166-171.19439847
42. Bähr V, Hänsel R. Immunomodulating properties of 5,20-alpha(R)-dihydroxy-6-alpha-7-alpha-epoxy-1-oxo-(5-alpha)-witha-2,24-dieno lide and solasodine. Planta Med., 1982;44(1):32-33.7063559
43. Dhuley JN. Efecto de algunas hierbas indias sobre las funciones de los macrófagos en ratones tratados con ocratoxina A. J Ethnopharmacol. 1997;58(1):15-20.9324000
44. Ghosal s, Lal J, Srivastava R, et al. Efectos inmunomoduladores y sobre el SNC de sitoindósidos IX y X, dos nuevos glycowithanolides de Withania somnifera. Phytother Res. 1989; 3(5): 201-206.PubMedID
45. Anbalagan K, Sadique J. Withania somnifera (Ashwagandha), un medicamento a base de hierbas rejuvenecedor que controla la síntesis de macroglobulina a-2 durante la inflamación. Int J Crude Drug Res. 1985; 23(4): 177-183.
46., Ziauddin M, Phansalkar N, Patki P, Diwanay s, Patwardhan B. Studies on the immunomodulatory effects of Ashwagandha. J Ethnopharmacol. 1996;50(2):69-76.8866726
47. Mikolai J, Erlandsen a, Murison A, et al. Efectos in vivo del extracto de Ashwagandha (Withania somnifera) sobre la activación de linfocitos. J Alternativa Complemento Med. 2009;15(4):423-430.19388865
48. Rasool M, Varalakshmi P. Immunomodulatory role of Withania somnifera root powder on experimental induced inflammation: An in vivo and in vitro study. Vascul Pharmacol. 2006;44(6):406-410.16713367
49., Singh N, Nath R, Lata a, Singh SP, Kohli RP, Bhargava KP. Withania somnifera (Ashwagandha), un medicamento a base de hierbas rejuvenecedor que mejora la supervivencia durante el estrés (un adaptógeno). Int J Crude Drug Res. 1982; 20(1): 29-35.
50. Bhattacharya SK, Goel RK, Kaur R, Ghosal S. Anti-Stress activity of sitoindosides VII and VIII, new acilsterylglucosides from Withania somnifera. Phytother Res. 1987;1 (1): 32-37.
51. Grandhi a, Mujumdar AM, Patwardhan B. Una investigación farmacológica comparativa de Ashwagandha y Ginseng. J Ethnopharmacol. 1994;44(3):131-135.7898119
52. Dhuley JN., Effect of ashwagandha on lipid peroxidation in stress-induced animals. J Ethnopharmacol. 1998;60(2):173-178.9582008
53. Archana R, Namasivayam A. efecto Antiestresor de Withania somnifera. J Ethnopharmacol. 1999;64(1):91-93.10075127
54. Dhuley JN. Acción adaptogénica y cardioprotectora de ashwagandha en ratas y ranas. J Ethnopharmacol. 2000;70(1):57-63.10720789
55. Panda S, Kar A. Withania somnifera and Bauhinia purpurea in the regulation of circulating thyroid hormone concentrations in female mice. J Ethnopharmacol. 1999;67(2):233-239.10619390
56., Singh A, Saxena e, Bhutani KK. Alteraciones de la adrenocorticosterona en ratones albinos machos tratados con trichopus zeylanicus, Withania somnifera y preparaciones de Panax ginseng. Phytother res. 2000;14(2):122-125.10685111
57. Bucci LR. Hierbas seleccionadas y el rendimiento del ejercicio humano. Am J Clin Nutr. 2000; 72 (2 suppl):624S-636S.10919969
58. Girish KS, Machiah KD, Ushanandini S, et al. Propiedades antimicrobianas de una glicoproteína no tóxica (WSG) de Withania somnifera (Ashwagandha). J Microbiol Básico. 2006;46(5):365-374.17009292
59. Machiah DK, Girish KS, Gowda TV., Una glicoproteína de una planta medicinal popular, Withania somnifera, inhibe la actividad de la hialuronidasa de los venenos de serpientes. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2006;143(2):158-161.16513428
60. Kulkarni RR, Patki PS, Jog VP, Gandage SC, Patwardhan B. Treatment of osteoartritis with a herbomineral formulation: a double-blind, placebo-controlled, cross-over study. J Ethnopharmacol. 1991;33(1-2):91-95.1943180
61. Ernst E. medicamentos a base de plantas durante el embarazo: ¿son seguros? BJOG. 2002;109(3):227-235.11950176
62. Dasgupta A., Suplementos herbales y monitoreo terapéutico de medicamentos: enfoque en inmunoensayos de digoxina e interacciones con la hierba de San Juan. El Dinero De Las Drogas. 2008;30(2):212-217.18367983
63. Dasgupta a, Tso G, Wells A. efecto del ginseng asiático, ginseng siberiano y la medicina ayurvédica india Ashwagandha en la medición de digoxina sérica por digoxina III, un nuevo inmunoensayo de digoxina. J Clin Laboratorio Anal. 2008;22(4):295-301.18623124
64. Sharada AC, Solmon FE, Devi PU. Toxicidad del extracto de raíz de Withania somnifera en ratas y ratones. Int J Pharmacognosy. 1993;31(3):205-212.
65., Agnihotri AP, SONTAKKE SD, Thawani VR, Saoji a, Shishir V. efectos de Withania somnifera en pacientes con esquizofrenia: un estudio piloto aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Indian J Pharmacol. 2013;45(4):417-418.24014929
66. Pratte MA, Nanavati KB, Young V, Morley CP. An alternative treatment for anxiety: a systematic review of human trial results reported for the ayurvedic herb ashwagandha (Withania sominfera). J Alternativa Complemento Med. 2014;20(12):901-908.25405876
67. Jahanbakhsh SP, Manteghi AA, Emami SA, et al., Evaluación de la eficacia del extracto de raíz de Withania somnifera (ashwagandha) en pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo: un ensayo aleatorizado doble ciego controlado con placebo. Complemento Ther Med. 2016; 27:25-29.27515872
68. Sharma AK, Basu I, Singh S. Efficacy and safety of ashwagandha root extract in subclinical hypothyroid patients: a double-blind, randomized placebo-controlled trial. J Alternativa Complemento Med. 2018;24(3):243-248.28829155
69. Farooqui AA, Farooqui T, Madan a, Ong JH, Ong WY. Medicina ayurvédica para el tratamiento de la demencia: aspectos mecanicistas., Complemento Basado En Evid Alternat Med. 2018;2018:2481076.29861767
Descargo de responsabilidad
Esta información se refiere a un suplemento dietético a base de hierbas, vitaminas, minerales u otros. Este producto no ha sido revisado por la FDA para determinar si es Seguro o efectivo y no está sujeto a los estándares de calidad y los estándares de recopilación de información de seguridad que se aplican a la mayoría de los medicamentos recetados. Esta información no debe utilizarse para decidir si tomar o no este medicamento., Esta información no respalda este producto como Seguro, efectivo o aprobado para el tratamiento de cualquier paciente o condición de salud. Este es solo un breve resumen de la información general sobre este producto. No incluye toda la información sobre los posibles usos, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos o riesgos que pueden aplicarse a este producto. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de atención médica., Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios de usar este producto.
Este producto puede interactuar adversamente con ciertas condiciones de salud y médicas, otros medicamentos recetados y de venta libre, alimentos u otros suplementos dietéticos. Este producto puede ser inseguro cuando se usa antes de una cirugía u otros procedimientos médicos. Es importante informar completamente a su médico sobre las hierbas, vitaminas, minerales o cualquier otro suplemento que esté tomando antes de cualquier tipo de cirugía o procedimiento médico., Con la excepción de ciertos productos que generalmente se reconocen como seguros en cantidades normales, incluido el uso de ácido fólico y vitaminas prenatales durante el embarazo, este producto no ha sido suficientemente estudiado para determinar si es Seguro usar durante el embarazo o la lactancia o por personas menores de 2 años de edad.
