Colestipol

Nombre genérico: Clorhidrato de Colestipol
forma de dosificación: Tableta, cubierta con película

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 22 de octubre de 2020.

• Descripción general
• Efectos secundarios
• Dosis
• profesional
• interacciones
• Más

solo Rx

descripción de Colestipol

El ingrediente activo en las tabletas de Colestipol es el clorhidrato de Colestipol, que es un agente hipolipemiante para uso oral., Colestipol es un copolímero insoluble de intercambio de aniones básico de alto peso molecular de dietilentriamina y 1-cloro-2, 3-epoxipropano, con aproximadamente 1 de cada 5 nitrogenos de Amina protonados (forma de cloruro). Es una resina insoluble en agua de color amarillo claro que es higroscópica y se hincha cuando se suspende en agua o fluidos acuosos.

Cada comprimido de Colestipol contiene un gramo de clorhidrato de Colestipol. Las tabletas de Colestipol son de color amarillo claro y son insípidas e inodoras., Los ingredientes inactivos son acetato de celulosa ftalato, dióxido de silicio coloidal, copovidona, dibutil sebacato, hipromelosa tipo 2910, celulosa microcristalina y polietilenglicol 6000.

Colestipol – Farmacología Clínica

El Colesterol es el principal, y probablemente el único precursor de los ácidos biliares. Durante la digestión normal, los ácidos biliares se secretan a través de la bilis desde el hígado y la vesícula biliar hacia los intestinos. Los ácidos biliares emulsionan los materiales grasos y lipídicos presentes en los alimentos, facilitando así su absorción., Una parte importante de los ácidos biliares secretados es reabsorbida desde los intestinos y devuelta a través de la circulación portal al hígado, completando así el ciclo enterohepático. Solo se encuentran cantidades muy pequeñas de ácidos biliares en el suero normal.

El clorhidrato de Colestipol se une a los ácidos biliares en el intestino formando un complejo que se excreta en las heces. Esta acción no sistémica resulta en una eliminación parcial de los ácidos biliares de la circulación enterohepática, impidiendo su reabsorción., Puesto que el clorhidrato de Colestipol es una resina del intercambio del anión, los aniones del cloruro de la resina pueden ser substituidos por otros aniones, generalmente ésos con una afinidad mayor para la resina que el ion del cloruro.

El clorhidrato de Colestipol es hidrofílico, pero es virtualmente insoluble en agua (99.75%) y no es hidrolizado por enzimas digestivas. El polímero de alto peso molecular en el clorhidrato de Colestipol aparentemente no se absorbe. En humanos, menos de 0.,El 17% de una sola dosis de clorhidrato de Colestipol marcado con 14C se excreta en la orina cuando se administra después de 60 días de dosificación crónica de 20 gramos de clorhidrato de Colestipol por día.

el aumento de la pérdida fecal de ácidos biliares debido a la administración de clorhidrato de Colestipol conduce a un aumento de la oxidación del colesterol a ácidos biliares. Esto da lugar a un aumento del número de receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL), un aumento de la captación hepática de LDL y una disminución de los niveles séricos de lipoproteínas beta o LDL, y una disminución de los niveles séricos de colesterol., Aunque el clorhidrato de Colestipol produce un aumento en la síntesis hepática del colesterol en el hombre, los niveles de colesterol sérico caen.

Hay evidencia que muestra que esta caída en el colesterol es secundaria a un aumento de la tasa de aclaramiento de lipoproteínas ricas en colesterol (beta o lipoproteínas de baja densidad) del plasma. Los niveles séricos de triglicéridos pueden aumentar o permanecer inalterados en los pacientes tratados con clorhidrato de Colestipol.

la disminución de los niveles de colesterol sérico con el tratamiento con clorhidrato de Colestipol suele ser evidente al cabo de un mes., Cuando se interrumpe el tratamiento con colestipol hidrocloruro, los niveles séricos de colesterol suelen volver a los niveles basales en el plazo de un mes. Se deben hacer determinaciones periódicas de los niveles de colesterol sérico como se indica en las directrices del Programa Nacional de educación sobre el colesterol (NCEP) para confirmar una respuesta inicial y a largo plazo1 favorable.,

en un gran estudio multiclínico controlado con placebo, los sujetos hipercolesterolémicos LRC-CPPT2 tratados con colestiramina, un secuestrante de ácidos biliares con un mecanismo de acción y un efecto sobre el colesterol sérico similar al del clorhidrato de Colestipol, tuvieron reducciones en el total y el C-LDL.durante el período de estudio de 7 años, el grupo de colestiramina experimentó una reducción del 19% (en relación con la incidencia en el grupo placebo) en la tasa combinada de muerte por enfermedad coronaria (EC). más infarto de miocardio no mortal (incidencias acumuladas de colestiramina del 7% y placebo del 8,6%)., Los sujetos incluidos en el estudio eran hombres de mediana edad (35-59 años) con niveles de colesterol sérico por encima de 265 mg/dL, C-LDL por encima de 175 mg/dL con una dieta moderada para reducir el colesterol y sin antecedentes de enfermedad cardíaca. No está claro hasta qué punto estos hallazgos pueden extrapolarse a otros segmentos de la población hipercolesterolémica no estudiados.

El tratamiento con Colestipol produce un aumento significativo de la lipoproteína LpAI., La lipoproteína LpAI es una de las dos partículas de lipoproteínas principales dentro del rango de densidad de lipoproteínas de alta densidad (HDL) 3, y se ha demostrado en el cultivo celular que promueve el flujo de colesterol o la eliminación de las cellas4. Aunque la importancia de este hallazgo no ha sido establecida en estudios clínicos, la elevación de la partícula de lipoproteína LpAI dentro de la fracción HDL es consistente con un efecto antiaterogénico del clorhidrato de Colestipol, aunque se observa poco cambio en el colesterol HDL (HDL-C).,

en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica que no han obtenido una respuesta óptima al clorhidrato de Colestipol solo en dosis máximas, se ha demostrado que la combinación de clorhidrato de Colestipol y ácido nicotínico reduce aún más los valores séricos de colesterol, triglicéridos y colesterol LDL (LDL-C). Simultáneamente, los valores de HDL-C aumentaron significativamente. En muchos de estos pacientes es posible normalizar los valores de lípidos en suero.,5-7

La evidencia preliminar sugiere que los efectos reductores del colesterol de la lovastatina y del secuestrante de ácidos biliares, el clorhidrato de Colestipol, son aditivos.

el efecto de la terapia hipolipemiante intensiva sobre la aterosclerosis coronaria se ha evaluado mediante arteriografía en pacientes hiperlipidémicos., En estos ensayos clínicos aleatorizados y controlados, los pacientes fueron tratados durante dos a cuatro años con medidas convencionales (dieta, placebo o, en algunos casos, resina a dosis bajas), o con terapia combinada intensiva con dieta y gránulos de clorhidrato de Colestipol más ácido nicotínico o lovastatina. En comparación con las medidas convencionales, la terapia combinada hipolipemiante intensiva redujo significativamente la frecuencia de progresión y aumentó la frecuencia de regresión de las lesiones ateroscleróticas coronarias en pacientes con enfermedad arterial coronaria o con riesgo de padecerla.,8-11

indicaciones y uso de Colestipol

dado que ningún medicamento es inocuo, se debe prestar estricta atención a las indicaciones y contraindicaciones, particularmente al seleccionar medicamentos para uso crónico a largo plazo.

Las tabletas de Colestipol se indican como terapia adyuvante a la dieta para la reducción del total sérico elevado y del C-LDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria (C-LDL elevado) que no responden adecuadamente a la dieta., En general, las tabletas de Colestipol no tienen un efecto clínicamente significativo sobre los triglicéridos séricos, pero con su uso, los niveles de triglicéridos pueden aumentar en algunos pacientes.

La terapia con agentes que alteran los lípidos debe ser un componente de la intervención de factores de riesgo múltiples en aquellos individuos con un riesgo significativamente mayor de enfermedad vascular aterosclerótica debido a la hipercolesterolemia. El tratamiento debe comenzar y continuar con terapia dietética (consulte las pautas del NCEP). Se debe llevar a cabo un mínimo de seis meses de terapia dietética intensiva y asesoramiento antes de iniciar el tratamiento farmacológico., Se pueden considerar períodos más cortos en pacientes con elevaciones graves del C-LDL o con EC definitiva.

de acuerdo con las directrices del NCEP, el objetivo del tratamiento es reducir el C-LDL, y el C-LDL se utilizará para iniciar y evaluar la respuesta al tratamiento. Solo si no se dispone de niveles de C-LDL, se debe utilizar el C-Total para controlar el tratamiento. Las pautas de tratamiento del NCEP se muestran a continuación.

contraindicaciones

Las tabletas de Colestipol están contraindicadas en aquellos individuos que han mostrado hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.,

precauciones

antes de iniciar el tratamiento con comprimidos de Colestipol, se deben excluir las causas secundarias de hipercolesterolemia (por ejemplo, diabetes mellitus mal controlada, hipotiroidismo, síndrome nefrótico, disproteinemias, enfermedad hepática obstructiva, otros medicamentos, alcoholismo) y se debe realizar un perfil lipídico para evaluar el colesterol total, el HDL-C y los triglicéridos (TG). Para individuos con TG inferior a 400 mg / dL (< 4.,5 mmol / L), el C-LDL se puede estimar utilizando la siguiente ecuación:

C-LDL = colesterol Total –

para los niveles de TG >400 mg / dL, esta ecuación es menos precisa y las concentraciones de C-LDL deben determinarse por ultracentrifugación. En pacientes hipertrigliceridémicos, el C-LDL puede ser bajo o normal a pesar del C-Total elevado. en tales casos, Colestipol comprimidos puede no estar indicado.

debido a que secuestra ácidos biliares, el clorhidrato de Colestipol puede interferir con la absorción normal de grasa y, por lo tanto, puede reducir la absorción de ácido fólico y vitaminas liposolubles como A, D y K.,

El uso crónico de clorhidrato de Colestipol puede estar asociado con un aumento de la tendencia al sangrado debido a la hipoprotrombinemia por deficiencia de vitamina K. Esto generalmente responderá rápidamente a la vitamina K1 parenteral y las recurrencias se pueden prevenir mediante la administración oral de vitamina K1.

los niveles séricos de colesterol y triglicéridos deben determinarse periódicamente según las directrices del NCEP para confirmar una respuesta inicial favorable y adecuada a largo plazo.

Las tabletas de Colestipol pueden producir o empeorar gravemente el estreñimiento preexistente., La dosis debe aumentarse gradualmente en los pacientes para minimizar el riesgo de desarrollar impactación fecal. En pacientes con estreñimiento preexistente, la dosis inicial debe ser de 2 gramos una o dos veces al día. Se debe alentar el aumento de la ingesta de líquidos y fibra para aliviar el estreñimiento y ocasionalmente se puede indicar un ablandador de heces. Si la dosis inicial es bien tolerada, la dosis puede aumentarse de 2 a 4 gramos/día (a intervalos mensuales) con monitorización periódica de las lipoproteínas séricas., Si el estreñimiento empeora o no se alcanza la respuesta terapéutica deseada entre 2 y 16 gramos/día, se debe considerar la terapia combinada o la terapia alternativa. Se debe hacer un esfuerzo especial para evitar el estreñimiento en pacientes con enfermedad arterial coronaria sintomática. El estreñimiento asociado con las tabletas de Colestipol puede agravar las hemorroides.

si bien no se han notificado casos de hipotiroidismo inducido en individuos con función tiroidea normal, existe la posibilidad teórica, particularmente en pacientes con reserva tiroidea limitada.,

dado que el clorhidrato de Colestipol es una forma de cloruro de una resina de intercambio de aniones, existe la posibilidad de que el uso prolongado pueda conducir al desarrollo de acidosis hiperclorémica.,

carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad

En estudios realizados en ratas en las que se utilizó resina de colestiramina (un agente secuestrador de ácidos biliares similar al clorhidrato de Colestipol) como herramienta para investigar el papel de varios factores intestinales, como la grasa, las sales biliares y la flora microbiana, en el desarrollo de tumores intestinales inducidos por carcinógenos potentes, se observó que la incidencia de tales tumores fue mayor en ratas tratadas con resina de colestiramina que en ratas control.,

Se desconoce la relevancia de esta observación de laboratorio de estudios en ratas con resina de colestiramina para el uso clínico de Colestipol comprimidos. En el estudio LRC-CPPT mencionado anteriormente, la incidencia total de neoplasias mortales y no mortales fue similar en ambos grupos de tratamiento. Cuando se examinan las diferentes categorías de tumores, varios cánceres del sistema alimentario fueron algo más prevalentes en el grupo de colestiramina. Las pequeñas cifras y las múltiples categorías impiden sacar conclusiones., Está previsto que los patrocinadores de ese estudio realicen un seguimiento adicional de los participantes de la LRC-CPPT en relación con la mortalidad por causas específicas y la morbilidad por cáncer. Cuando se administró clorhidrato de Colestipol en la dieta a ratas durante 18 meses, no hubo evidencia de formación de tumores intestinales relacionados con el medicamento. En el ensayo de Ames, el clorhidrato de Colestipol no fue mutagénico.

uso en el embarazo

dado que el clorhidrato de Colestipol no se absorbe esencialmente sistémicamente (menos del 0,17% de la dosis), no se espera que cause daño fetal cuando se administra durante el embarazo en las dosis recomendadas., No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, y la interferencia conocida con la absorción de vitaminas liposolubles puede ser perjudicial incluso en presencia de suplementos. El uso de Colestipol comprimidos durante el embarazo o por mujeres en edad fértil requiere que los beneficios potenciales del tratamiento farmacológico se sopesen frente a los posibles riesgos para la madre o el niño.

madres lactantes

se debe tener precaución cuando se administran comprimidos de Colestipol a madres lactantes., La posible falta de absorción adecuada de vitaminas descrita en la sección «embarazo» puede tener un efecto en los bebés lactantes.

uso pediátrico

no se ha establecido la seguridad y eficacia en la población pediátrica.

información para pacientes

Las tabletas de Colestipol pueden ser más grandes que las píldoras que ha tomado antes. Si ha tenido problemas para tragar o atragantarse con alimentos, líquidos u otras tabletas o cápsulas en el pasado, debe hablar de esto con su médico antes de tomar las tabletas de Colestipol.

Es importante que tome los comprimidos de Colestipol correctamente:

1., Tome siempre un comprimido a la vez y trague inmediatamente.
2. Trague Cada comprimido entero. No corte, triture ni mastique las tabletas.3. Las tabletas de Colestipol deben tomarse con agua u otro líquido que prefiera. Tragar los comprimidos será más fácil si bebe mucho líquido mientras traga cada comprimido.

dificultad para tragar y obstrucción temporal del esófago (el tubo entre la boca y el estómago) se han notificado raramente en pacientes que toman comprimidos de Colestipol. Si una tableta se atasca después de tragarla, puede notar presión o malestar., Si esto le sucede, debe contactar con su médico. No tome Colestipol comprimidos de nuevo sin el Consejo de su médico.

si está tomando otros medicamentos, debe tomarlos al menos una hora antes o cuatro horas después de tomar las tabletas de Colestipol.

Interacciones medicamentosas

puesto que el clorhidrato de Colestipol es una resina del intercambio del anión, puede tener una afinidad fuerte para los aniones con excepción de los ácidos biliares. Los estudios in vitro han indicado que el clorhidrato de Colestipol ata una serie de drogas., Por lo tanto, los comprimidos de Colestipol pueden retrasar o reducir la absorción de la medicación oral concomitante. El intervalo entre la administración de las tabletas de Colestipol y cualquier otro medicamento debe ser lo más largo posible. Los pacientes deben tomar otros medicamentos al menos una hora antes o cuatro horas después de las tabletas de Colestipol para evitar impedir su absorción.

se ha notificado que dosis repetidas de clorhidrato de Colestipol administradas antes de una dosis única de propranolol en ensayos en humanos disminuyen la absorción de propranolol., Sin embargo, en un estudio de seguimiento en sujetos normales, la administración de dosis únicas de clorhidrato de Colestipol y propranolol y la administración dos veces al día durante 5 días de ambos agentes no afectó al grado de absorción del propranolol, pero tuvo un efecto pequeño pero estadísticamente significativo en su velocidad de absorción; el tiempo hasta alcanzar la concentración máxima se retrasó aproximadamente 30 minutos. No se han determinado los efectos sobre la absorción de otros betabloqueantes. Por lo tanto, los pacientes tratados con propranolol deben ser observados cuando los comprimidos de Colestipol se añadan o se eliminen de un régimen terapéutico.,

Los estudios en humanos muestran que la absorción de clorotiazida reflejada en la excreción urinaria disminuye notablemente incluso cuando se administra una hora antes del clorhidrato de Colestipol. La absorción de tetraciclina, furosemida, penicilina G, hidroclorotiazida y gemfibrozilo disminuyó significativamente cuando se administró simultáneamente con clorhidrato de Colestipol; estos fármacos no se probaron para determinar el efecto de la administración una hora antes del clorhidrato de Colestipol.,

no se observó efecto depresor sobre los niveles sanguíneos en humanos cuando se administró clorhidrato de Colestipol con cualquiera de los siguientes medicamentos: aspirina, clindamicina, clofibrato, metildopa, ácido nicotínico (niacina), tolbutamida, fenitoína o warfarina. Se debe tener especial precaución con los preparados digitálicos, ya que existen resultados contradictorios sobre el efecto del clorhidrato de Colestipol sobre la disponibilidad de digoxina y digitoxina. El potencial de unión de estos fármacos si se administran concomitantemente está presente., La interrupción del clorhidrato de Colestipol podría representar un peligro para la salud si un medicamento potencialmente tóxico que está significativamente unido a la resina se ha titulado a un nivel de mantenimiento mientras el paciente estaba tomando clorhidrato de Colestipol.

Las resinas de unión a ácidos biliares también pueden interferir con la absorción de suplementos de fosfato oral e hidrocortisona.

un estudio ha demostrado que la colestiramina se une a los ácidos biliares y reduce la exposición al ácido micofenólico., Como Colestipol también se une a los ácidos biliares, Colestipol puede reducir la exposición al ácido micofenólico y potencialmente reducir la eficacia del micofenolato mofetilo.

reacciones adversas

gastrointestinales

Las reacciones adversas más frecuentes se limitan al tracto gastrointestinal. Para lograr una alteración GI mínima con un efecto reductor óptimo de LDL-C, se recomienda un aumento gradual de la dosis a partir de 2 gramos, una o dos veces al día. El estreñimiento es la queja principal y a veces es grave., La mayoría de los casos de estreñimiento son leves, transitorios y controlados con tratamiento estándar. El aumento de la ingesta de líquidos y la inclusión de fibra dietética adicional debe ser el primer paso; se puede agregar un ablandador de heces si es necesario. Algunos pacientes requieren una reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento. Las hemorroides pueden agravarse.

otras quejas gastrointestinales menos frecuentes consisten en molestias abdominales (dolor abdominal y calambres), gases intestinales (hinchazón y flatulencia), indigestión y acidez estomacal, diarrea y heces blandas, y náuseas y vómitos., Las hemorroides sangrantes y la sangre en las heces se han reportado con poca frecuencia. Ulceración péptica, colecistitis y colelitiasis se han reportado raramente en pacientes que reciben gránulos de clorhidrato de Colestipol, y no están necesariamente relacionados con el medicamento.

dificultad para tragar y obstrucción esofágica transitoria se han notificado raramente en pacientes que toman colestipol comprimidos.,

en una o más ocasiones se observaron elevaciones transitorias y modestas de aspartato aminotransferasa (AST, SGOT), alanina aminotransferasa (ALT, SGPT) y fosfatasa alcalina en varios pacientes tratados con colestipol hidrocloruro.

las siguientes reacciones adversas no gastrointestinales se han notificado con una frecuencia generalmente igual en pacientes que recibieron comprimidos de Colestipol, gránulos de Colestipol o placebo en ensayos clínicos:

Cardiovascular

se han notificado con poca frecuencia dolor torácico, angina y taquicardia.,

hipersensibilidad

se han notificado casos poco frecuentes de exantema. En raras ocasiones se han observado Urticaria y dermatitis en pacientes que reciben gránulos de clorhidrato de Colestipol.

musculoesquelético

se han notificado dolor musculoesquelético, dolores y molestias en las extremidades, dolor articular y artritis, y dolor de espalda.

se han notificado cefalea neurológica

, cefalea por migraña y cefalea sinusal. Otras quejas reportadas con poca frecuencia incluyen mareos, aturdimiento e insomnio.,

varios

se han notificado con poca frecuencia Anorexia, fatiga, debilidad, dificultad para respirar e hinchazón de las manos o los pies.

sobredosis

no se ha notificado sobredosis de colestipol comprimidos. Sin embargo, en caso de sobredosis, el principal daño potencial sería la obstrucción del tracto gastrointestinal. La localización de tal obstrucción potencial, el grado de obstrucción y la presencia o ausencia de motilidad intestinal normal determinarían el tratamiento.,

dosis y Administración de Colestipol

para adultos, Los comprimidos de Colestipol se recomiendan en dosis de 2 a 16 gramos/día administrados una vez o en dosis divididas. La dosis inicial debe ser de 2 gramos una o dos veces al día. Los aumentos de dosis de 2 gramos, una o dos veces al día deben ocurrir a intervalos de 1 o 2 meses. Se recomienda el uso apropiado de los perfiles lipídicos según las directrices del NCEP, incluidos el C-LDL y los triglicéridos, para que se utilicen dosis óptimas pero no excesivas para obtener el efecto terapéutico deseado sobre el nivel de C-LDL., Si el efecto terapéutico deseado no se obtiene de 2 a 16 gramos / día con buena conformidad y efectos secundarios aceptables, se debe considerar la terapia combinada o el tratamiento alternativo.

Los comprimidos de Colestipol deben tomarse uno a la vez y tragarse inmediatamente enteros, con abundante agua u otro líquido apropiado. No corte, triture ni mastique las tabletas. Los pacientes deben tomar otros medicamentos al menos una hora antes o cuatro horas después de las tabletas de Colestipol para minimizar la posible interferencia con su absorción. (Vea Interacciones Medicamentosas .,)

antes de la administración de colestipol comprimidos

1. Definir el tipo de hiperlipoproteinemia, como se describe en las guías del NCEP.

2. Instituir un ensayo de dieta y reducción de peso.

3. Establecer niveles séricos basales de C-LDL y triglicéridos.

durante la administración de comprimidos de Colestipol

1. Se debe monitorizar clínicamente al paciente, incluyendo los niveles séricos de colesterol y triglicéridos. Se deben hacer determinaciones periódicas de los niveles de colesterol sérico como se indica en las directrices del NCEP para confirmar una respuesta inicial y a largo plazo favorable.,

2. El fracaso del total o del LDL-C para caer dentro de la gama deseada debe llevar uno examinar primero el cumplimiento dietético y de la droga. Si se consideran aceptables, se debe considerar la terapia combinada o el tratamiento alternativo.

3. Se debe considerar un aumento significativo del nivel de triglicéridos como indicación para la reducción de la dosis, la interrupción del tratamiento o el tratamiento combinado o alternativo.,

cómo se suministra Colestipol

Los comprimidos de clorhidrato de Colestipol, 1 gramo de clorhidrato de Colestipol, son comprimidos ovalados, recubiertos con película, grabados con» G » en una cara y lisos en la otra.,

Almacenar a una temperatura de 20° C a 25° C (68 a 77° F) .

1. Resumen del Segundo Informe del Panel de expertos del Programa Nacional de educación sobre el colesterol (NCEP) sobre detección, evaluación y tratamiento del colesterol alto en sangre en adultos (Panel de tratamiento de adultos II)., JAMA 1993; 269 (23): 3015-3023.

2. Lipid Metabolism-Atherogenesis Branch, National Heart, Lung, and Blood Institute, Bethesda, MD: The Lipid Research Clinics Coronary Primary Prevention Trial Results. Me . Reducción de la incidencia de enfermedad coronaria. JAMA 1984; 251: 351-364.

5. Kane JP, et al. Normalización de los niveles de lipoproteínas de baja densidad en hipercolesterolemia familiar heterocigótica con un régimen farmacológico combinado. N Engl. J. Med. 1981; 304:251-258.

6. Illingworth DR, et al. Colestipol más ácido nicotínico en el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar heterocigótica., Lancet 1981; 1: 296-298.

7. KUO PT, et al. Hiperlipoproteinemia familiar Tipo II con enfermedad coronaria: efecto de la dieta-Colestipol-tratamiento con ácido nicotínico. Chest 1981; 79: 286-291.

8. Blankenhorn Dh, et al. Efectos beneficiosos de la terapia combinada de Colestipol-niacina en la aterosclerosis coronaria e injertos de Bypass venoso coronario. JAMA 1987; 257 (23): 3233-3240.

10. Brown G, et al. Regresión de la enfermedad arterial coronaria como resultado de la terapia hipolipemiante intensiva en hombres con altos niveles de apolipoproteína B. N Engl, J. Med 1990; 323:1289-1298.

11. Kane JP, et al., Regresión de la aterosclerosis coronaria durante el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar con regímenes farmacológicos combinados. JAMA 1990; 264: 3007-3012.

Dist. por:
Impax Generics
Hayward, CA 94544

476-04
Rev. 10/2015

farmacéutico-separe aquí y dé el prospecto al paciente

información para el paciente
comprimidos de clorhidrato de Colestipol, 1 gramo

lea esta información detenidamente antes de tomar comprimidos de clorhidrato de Colestipol. También lea la información que obtiene con sus recargas. Puede haber algo nuevo., Esta información no sustituye a hablar con su médico sobre su afección médica o su tratamiento. Solo usted y su médico pueden decidir si las tabletas de clorhidrato de Colestipol son adecuadas para usted. Comparta la información de este prospecto con los miembros de su hogar.

información para pacientes

Las tabletas de Colestipol pueden ser más grandes que las píldoras que ha tomado antes. Si ha tenido problemas para tragar o atragantarse con alimentos, líquidos u otras tabletas o cápsulas en el pasado, debe hablar de esto con su médico antes de tomar las tabletas de Colestipol.,

Es importante que tome los comprimidos de Colestipol correctamente:

1. Tome siempre un comprimido a la vez y trague inmediatamente.

2. Trague Cada comprimido entero. No corte, triture ni mastique las tabletas.

3. Las tabletas de Colestipol deben tomarse con agua u otro líquido que prefiera. Tragar los comprimidos será más fácil si bebe mucho líquido mientras traga cada comprimido.

dificultad para tragar y obstrucción temporal del esófago (el tubo entre la boca y el estómago) se han notificado raramente en pacientes que toman comprimidos de Colestipol., Si una tableta se atasca después de tragarla, puede notar presión o malestar. Si esto le sucede, debe contactar con su médico. No tome Colestipol comprimidos de nuevo sin el Consejo de su médico.

si está tomando otros medicamentos, debe tomarlos al menos una hora antes o cuatro horas después de tomar las tabletas de Colestipol.

este prospecto resume la información más importante sobre Colestipol comprimidos. Si desea más información, hable con su médico., Además, puede pedirle a su farmacéutico o médico información sobre las tabletas de Colestipol que están escritas para profesionales de la salud.

solo Rx

Dist. por:
Impax Generics
Hayward, CA 94544

476-04
Rev.,dient Name

Basis of Strength Strength Colestipol HYDROCHLORIDE (Colestipol) Colestipol HYDROCHLORIDE 1 g

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