El condrosarcoma representa aproximadamente una cuarta parte de todos los cánceres óseos, lo que lo convierte en el segundo tipo más común de cáncer óseo. Invade el cartílago, el tejido conectivo que impide que los huesos se muevan entre sí y forma partes del cuerpo como la nariz y las orejas.
El condrosarcoma puede presentarse en cualquier parte del cuerpo donde haya cartílago., Sin embargo, con mayor frecuencia ataca las células del cartílago del hueso del muslo, el brazo, la pelvis, la rodilla o la columna vertebral. Otros lugares donde a veces se presenta este tipo de cáncer de hueso incluyen la laringe, la tráquea, la pared torácica, las costillas, el omóplato o el cráneo.
Las personas menores de 20 años rara vez tienen condrosarcoma. Es más común en personas entre las edades de 50 y 70 años.
condrosarcoma: causas
El condrosarcoma comienza con una sola célula de cartílago anormal que comienza a dividirse sin control., Nadie está seguro de qué provoca exactamente el condrosarcoma, aunque se sospecha que las anomalías genéticas o los cromosomas dañados podrían tener algo que ver con él. La razón de esta sospecha es que el condrosarcoma a veces se presenta en personas con enfermedades hereditarias como la enfermedad de Ollier o el síndrome de Maffuci, que son tipos de tumores de cartílago benigno que generalmente afectan las manos.,
algunos investigadores creen que también existe un vínculo entre el condrosarcoma y el trauma repetido en el sitio del cáncer de hueso, pero no está claro si la lesión hace que el cáncer sea más probable o si el cáncer hace que el sitio sea más débil y más susceptible a la lesión.
condrosarcoma: síntomas
algunos síntomas del condrosarcoma incluyen:
- dolor agudo o sordo donde se encuentra el tumor. El dolor generalmente empeora por la noche y se vuelve más constante a medida que crece el cáncer de hueso. El dolor puede aumentar con el ejercicio, la actividad física o el levantamiento de objetos pesados.,
- hinchazón o enrojecimiento en el sitio del tumor.
- un bulto grande en el sitio.
- cojeo o disminución del uso de la extremidad afectada.
condrosarcoma: diagnóstico
el diagnóstico del condrosarcoma implica un proceso de varios pasos que puede incluir:
- Estudios por imágenes del tumor sospechoso: estos incluyen radiografías, RM (imágenes por resonancia magnética) y tomografías computarizadas. También se examinarán las posibles áreas donde el cáncer de hueso podría haberse diseminado.,
- Análisis de sangre: estos incluyen un recuento completo de células sanguíneas y análisis de hormonas y otros químicos sanguíneos que podrían indicar la presencia de cáncer.
- biopsia: aquí, se extrae una pequeña muestra de tejido para examinarla con un microscopio. Esta prueba proporciona una prueba definitiva de cáncer y también permite a los médicos distinguir el condrosarcoma de otros cánceres óseos.,
condrosarcoma: tratamiento
Una vez que se ha diagnosticado el condrosarcoma, hay varias opciones disponibles para el tratamiento, que incluyen:
- La cirugía para el cáncer de hueso es la forma principal de tratamiento para el condrosarcoma. Si el tumor está en una extremidad, los médicos tratarán de extirparlo sin extirpar la extremidad. Sin embargo, la amputación puede ser necesaria.
- La radioterapia se podría usar después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa restante.
- La quimioterapia para el cáncer óseo rara vez se usa para tratar el condrosarcoma., Sin embargo, se puede usar si el cáncer de hueso se diseminó a otras partes del cuerpo.
si el condrosarcoma se detecta antes de que se haya diseminado, los pacientes tienen una tasa de supervivencia a cinco años de 90 por ciento. Sin embargo, si el cáncer de hueso se ha diseminado a otros órganos o es más agresivo, la tasa de supervivencia disminuye al 43 por ciento o menos.
