efectos secundarios de Aviane

Nombre Genérico: etinilestradiol / levonorgestrel

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 5 de septiembre de 2020.

  • Consumidor
  • profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del etinilestradiol / levonorgestrel. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Aviane.,

para el consumidor

se aplica al etinilestradiol/levonorgestrel: tableta oral

advertencia

vía Oral (tableta)

fumar cigarrillos aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares graves por el uso de anticonceptivos orales combinados (AOC). Este riesgo aumenta con la edad, particularmente en mujeres mayores de 35 años, y con el número de cigarrillos fumados. Se debe recomendar encarecidamente a las mujeres que utilicen anticonceptivos orales que no fumen.,

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, El etinilestradiol/levonorgestrel puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., decoloración de la piel y venas superficiales prominentes sobre el área afectada

  • flujo vaginal espeso y blanco parecido a la cuajada sin olor o con olor leve
  • respiración problemática
  • espasmos, movimientos incontrolados de la lengua, labios, cara, brazos o piernas
  • aliento desagradable
  • cansancio o debilidad inusual
  • vómitos
  • vómitos de sangre
  • ojos o piel amarillos
  • efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

    algunos efectos secundarios del etinilestradiol / levonorgestrel pueden ocurrir que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,

  • Disminución del interés en las relaciones sexuales
  • Disminución de la producción de leche
  • Pérdida de la capacidad sexual, el deseo, el impulso o el rendimiento
  • depresión mental
  • decoloración marrón o marrón oscuro de la piel
  • para profesionales de la salud

    se aplica al etinilestradiol / levonorgestrel: tableta oral, película transdérmica

    General

    los efectos secundarios notificados con más frecuencia fueron dolor de cabeza, sangrado vaginal abundante/irregular, náuseas/vómitos, acné, dismenorrea, aumento de peso, cambio de humor, ansiedad/ataque de pánico, dolor de mama y migrañas.,

    genitourinario

    frecuentes (1% a 10%): sensibilidad/molestia en las mamas, vaginitis, candidiasis, aumento del tamaño de las mamas, secreción mamaria, tensión mamaria, sangrado intermenstrual/metrorragia

    poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento del tamaño de las mamas, hipertrofia mamaria, cambios en el flujo menstrual

    raras (menos de 0.,1%): secreción mamaria, secreción vaginal, amenorrea

    frecuencia no notificada: mioma uterino, infertilidad temporal, alteración de la erosión cervical, alteración de la secreción cervical, disminución de la lactancia

    informes postcomercialización: reducción del flujo Menstrual, pérdida de sangrado por abstinencia, amenorrea posterior a la píldora

    Cardiovascular

    poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de la presión arterial

    raras (menos de 0.,1%): tromboembolismo venoso, tromboembolismo arterial

    frecuencia no notificada: trombosis venosa profunda, hipertensión, infarto de miocardio, venas varicosas exacerbadas, tromboflebitis, enfermedad vascular cerebral, prolapso de la válvula mitral

    informes postcomercialización: trombosis

    sistema nervioso

    muy frecuentes (10% o más): cefalea (hasta el 33%)

    frecuentes (1% a 10%): migraña, mareo

    muy raras (menos de 0.,01%): Corea exacerbada

    frecuencia no notificada: pérdida de conciencia, epilepsia, Corea de Sydenham, ataque isquémico transitorio, ictus isquémico, Ictus hemorrágico, ictus, hemorragia cerebral, trombosis cerebral

    Gastrointestinal

    muy frecuentes (10% o más): náuseas/vómitos (hasta 11%)

    frecuentes (1% a 10%): dolor/calambres abdominales, diarrea

    muy raros (menos de 0.,01%): Pancreatitis

    frecuencia no notificada: enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, distensión abdominal, Trombosis mesentérica

    informes postcomercialización: distensión Abdominal

    Oncológica

    raras (menos del 0,1%): tumor hepático benigno, tumor hepático maligno, cáncer de mama

    hepático

    raras (menos del 0,1%): ictericia colestásica

    muy raras (menos de 0.,01%): Enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad de la vesícula biliar exacerbada

    frecuencia no notificada: colecistitis, colelitiasis, síndrome de Budd-Chiari

    informes postcomercialización: alteración de la función hepática

    hematológica

    frecuencia no notificada: síndrome urémico hemolítico

    psiquiátrico

    frecuencia no notificada: trastorno depresivo mayor, intento de suicidio, estado de ánimo deprimido, llanto, depresión mayor, trastornos, depresión suicidio, trastornos Distímicos

    notificaciones postcomercialización: insomnio

    inmunológicos

    raras (menos de 0.,1%): reacción de hipersensibilidad, reacción anafiláctica/anafilactoide

    muy raras (menos del 0,01%): lupus eritematoso sistémico exacerbado

    Ocular

    raras (menos del 0,1%): intolerancia a las lentes de contacto

    muy raras (menos del 0,01%): trombosis venosa retiniana

    frecuencia no notificada: Catarata, cambio de curvatura corneal/

    notificaciones post-comercialización: neuritis óptica

    metabólica

    frecuentes (1% a 10%): aumento del apetito, retención de líquidos/edema

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): disminución del apetito, cambios en los niveles séricos de lípidos, hipertrigliceridemia

    raras (menos de 0,1%): cambios en la tolerancia a la glucosa

    frecuencia no notificada: reducción de la tolerancia a los carbohidratos

    Dermatológica

    frecuentes (1% a 10%): acné

    poco frecuentes (0,1% a 1%): Urticaria, erupción cutánea, cloasma

    raras (menos de 0%).,1%): Eritema nodoso, eritema multiforme, angioedema hereditario exacerbado

    Frecuencia no reportado: Herpes gestacional, hirsutismo, alopecia, melasma

    posterior a la comercialización, informes: Alopecia, prurito, angioedema

    Otros

    Común (de 1% a 10%): ganancia de Peso, peso cambiado, síndrome de gripe

    Raros (menos de 0,1%): Pérdida de peso

    Muy raros (menos de 0.,omalia, síndrome tipo cistitis

    informes post-comercialización: dolor torácico, fatiga, malestar, edema periférico, dolor, disminución del folato sérico

    musculoesquelético

    frecuentes (1% a 10%): dolor de espalda

    frecuencia no notificada: lupus eritematoso sistémico

    informes post-comercialización: espasmo muscular, dolor en las extremidades

    Renal

    frecuencia no notificado: embolia pulmonar

    informes postcomercialización: trombosis pulmonar

    más información

    siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,

    Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

    Medical Disclaimer

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