efectos secundarios de Aviane

Nombre Genérico: etinilestradiol / levonorgestrel

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 5 de septiembre de 2020.

• Consumidor
• profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del etinilestradiol / levonorgestrel. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Aviane.,

para el consumidor

se aplica al etinilestradiol/levonorgestrel: tableta oral

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, El etinilestradiol/levonorgestrel puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., decoloración de la piel y venas superficiales prominentes sobre el área afectada

flujo vaginal espeso y blanco parecido a la cuajada sin olor o con olor leve

respiración problemática

espasmos, movimientos incontrolados de la lengua, labios, cara, brazos o piernas

aliento desagradable

cansancio o debilidad inusual

vómitos

vómitos de sangre

ojos o piel amarillos

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

algunos efectos secundarios del etinilestradiol / levonorgestrel pueden ocurrir que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,

Disminución del interés en las relaciones sexuales

Disminución de la producción de leche

Pérdida de la capacidad sexual, el deseo, el impulso o el rendimiento

depresión mental

decoloración marrón o marrón oscuro de la piel

para profesionales de la salud

se aplica al etinilestradiol / levonorgestrel: tableta oral, película transdérmica

General

los efectos secundarios notificados con más frecuencia fueron dolor de cabeza, sangrado vaginal abundante/irregular, náuseas/vómitos, acné, dismenorrea, aumento de peso, cambio de humor, ansiedad/ataque de pánico, dolor de mama y migrañas.,

genitourinario

frecuentes (1% a 10%): sensibilidad/molestia en las mamas, vaginitis, candidiasis, aumento del tamaño de las mamas, secreción mamaria, tensión mamaria, sangrado intermenstrual/metrorragia

poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento del tamaño de las mamas, hipertrofia mamaria, cambios en el flujo menstrual

raras (menos de 0.,1%): secreción mamaria, secreción vaginal, amenorrea

frecuencia no notificada: mioma uterino, infertilidad temporal, alteración de la erosión cervical, alteración de la secreción cervical, disminución de la lactancia

informes postcomercialización: reducción del flujo Menstrual, pérdida de sangrado por abstinencia, amenorrea posterior a la píldora

Cardiovascular

poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de la presión arterial

raras (menos de 0.,1%): tromboembolismo venoso, tromboembolismo arterial

frecuencia no notificada: trombosis venosa profunda, hipertensión, infarto de miocardio, venas varicosas exacerbadas, tromboflebitis, enfermedad vascular cerebral, prolapso de la válvula mitral

informes postcomercialización: trombosis

sistema nervioso

muy frecuentes (10% o más): cefalea (hasta el 33%)

frecuentes (1% a 10%): migraña, mareo

muy raras (menos de 0.,01%): Corea exacerbada

frecuencia no notificada: pérdida de conciencia, epilepsia, Corea de Sydenham, ataque isquémico transitorio, ictus isquémico, Ictus hemorrágico, ictus, hemorragia cerebral, trombosis cerebral

Gastrointestinal

muy frecuentes (10% o más): náuseas/vómitos (hasta 11%)

frecuentes (1% a 10%): dolor/calambres abdominales, diarrea

muy raros (menos de 0.,01%): Pancreatitis

frecuencia no notificada: enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, distensión abdominal, Trombosis mesentérica

informes postcomercialización: distensión Abdominal

Oncológica

raras (menos del 0,1%): tumor hepático benigno, tumor hepático maligno, cáncer de mama

hepático

raras (menos del 0,1%): ictericia colestásica

muy raras (menos de 0.,01%): Enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad de la vesícula biliar exacerbada

frecuencia no notificada: colecistitis, colelitiasis, síndrome de Budd-Chiari

informes postcomercialización: alteración de la función hepática

hematológica

frecuencia no notificada: síndrome urémico hemolítico

psiquiátrico

frecuencia no notificada: trastorno depresivo mayor, intento de suicidio, estado de ánimo deprimido, llanto, depresión mayor, trastornos, depresión suicidio, trastornos Distímicos

notificaciones postcomercialización: insomnio

inmunológicos

raras (menos de 0.,1%): reacción de hipersensibilidad, reacción anafiláctica/anafilactoide

muy raras (menos del 0,01%): lupus eritematoso sistémico exacerbado

Ocular

raras (menos del 0,1%): intolerancia a las lentes de contacto

muy raras (menos del 0,01%): trombosis venosa retiniana

frecuencia no notificada: Catarata, cambio de curvatura corneal/

notificaciones post-comercialización: neuritis óptica

metabólica

frecuentes (1% a 10%): aumento del apetito, retención de líquidos/edema

poco frecuentes (0.,1% a 1%): disminución del apetito, cambios en los niveles séricos de lípidos, hipertrigliceridemia

raras (menos de 0,1%): cambios en la tolerancia a la glucosa

frecuencia no notificada: reducción de la tolerancia a los carbohidratos

Dermatológica

frecuentes (1% a 10%): acné

poco frecuentes (0,1% a 1%): Urticaria, erupción cutánea, cloasma

raras (menos de 0%).,1%): Eritema nodoso, eritema multiforme, angioedema hereditario exacerbado

Frecuencia no reportado: Herpes gestacional, hirsutismo, alopecia, melasma

posterior a la comercialización, informes: Alopecia, prurito, angioedema

Otros

Común (de 1% a 10%): ganancia de Peso, peso cambiado, síndrome de gripe

Raros (menos de 0,1%): Pérdida de peso

Muy raros (menos de 0.,omalia, síndrome tipo cistitis

informes post-comercialización: dolor torácico, fatiga, malestar, edema periférico, dolor, disminución del folato sérico

musculoesquelético

frecuentes (1% a 10%): dolor de espalda

frecuencia no notificada: lupus eritematoso sistémico

informes post-comercialización: espasmo muscular, dolor en las extremidades

Renal

frecuencia no notificado: embolia pulmonar

informes postcomercialización: trombosis pulmonar

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

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