Nombre Genérico: etinilestradiol / levonorgestrel
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 5 de septiembre de 2020.
- Consumidor
- profesional
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del etinilestradiol / levonorgestrel. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Aviane.,
para el consumidor
se aplica al etinilestradiol/levonorgestrel: tableta oral
advertencia
vía Oral (tableta)
fumar cigarrillos aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares graves por el uso de anticonceptivos orales combinados (AOC). Este riesgo aumenta con la edad, particularmente en mujeres mayores de 35 años, y con el número de cigarrillos fumados. Se debe recomendar encarecidamente a las mujeres que utilicen anticonceptivos orales que no fumen.,
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, El etinilestradiol/levonorgestrel puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., decoloración de la piel y venas superficiales prominentes sobre el área afectada
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
algunos efectos secundarios del etinilestradiol / levonorgestrel pueden ocurrir que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,
para profesionales de la salud
se aplica al etinilestradiol / levonorgestrel: tableta oral, película transdérmica
General
los efectos secundarios notificados con más frecuencia fueron dolor de cabeza, sangrado vaginal abundante/irregular, náuseas/vómitos, acné, dismenorrea, aumento de peso, cambio de humor, ansiedad/ataque de pánico, dolor de mama y migrañas.,
genitourinario
frecuentes (1% a 10%): sensibilidad/molestia en las mamas, vaginitis, candidiasis, aumento del tamaño de las mamas, secreción mamaria, tensión mamaria, sangrado intermenstrual/metrorragia
poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento del tamaño de las mamas, hipertrofia mamaria, cambios en el flujo menstrual
raras (menos de 0.,1%): secreción mamaria, secreción vaginal, amenorrea
frecuencia no notificada: mioma uterino, infertilidad temporal, alteración de la erosión cervical, alteración de la secreción cervical, disminución de la lactancia
informes postcomercialización: reducción del flujo Menstrual, pérdida de sangrado por abstinencia, amenorrea posterior a la píldora
Cardiovascular
poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de la presión arterial
raras (menos de 0.,1%): tromboembolismo venoso, tromboembolismo arterial
frecuencia no notificada: trombosis venosa profunda, hipertensión, infarto de miocardio, venas varicosas exacerbadas, tromboflebitis, enfermedad vascular cerebral, prolapso de la válvula mitral
informes postcomercialización: trombosis
sistema nervioso
muy frecuentes (10% o más): cefalea (hasta el 33%)
frecuentes (1% a 10%): migraña, mareo
muy raras (menos de 0.,01%): Corea exacerbada
frecuencia no notificada: pérdida de conciencia, epilepsia, Corea de Sydenham, ataque isquémico transitorio, ictus isquémico, Ictus hemorrágico, ictus, hemorragia cerebral, trombosis cerebral
Gastrointestinal
muy frecuentes (10% o más): náuseas/vómitos (hasta 11%)
frecuentes (1% a 10%): dolor/calambres abdominales, diarrea
muy raros (menos de 0.,01%): Pancreatitis
frecuencia no notificada: enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, distensión abdominal, Trombosis mesentérica
informes postcomercialización: distensión Abdominal
Oncológica
raras (menos del 0,1%): tumor hepático benigno, tumor hepático maligno, cáncer de mama
hepático
raras (menos del 0,1%): ictericia colestásica
muy raras (menos de 0.,01%): Enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad de la vesícula biliar exacerbada
frecuencia no notificada: colecistitis, colelitiasis, síndrome de Budd-Chiari
informes postcomercialización: alteración de la función hepática
hematológica
frecuencia no notificada: síndrome urémico hemolítico
psiquiátrico
frecuencia no notificada: trastorno depresivo mayor, intento de suicidio, estado de ánimo deprimido, llanto, depresión mayor, trastornos, depresión suicidio, trastornos Distímicos
notificaciones postcomercialización: insomnio
inmunológicos
raras (menos de 0.,1%): reacción de hipersensibilidad, reacción anafiláctica/anafilactoide
muy raras (menos del 0,01%): lupus eritematoso sistémico exacerbado
Ocular
raras (menos del 0,1%): intolerancia a las lentes de contacto
muy raras (menos del 0,01%): trombosis venosa retiniana
frecuencia no notificada: Catarata, cambio de curvatura corneal/
notificaciones post-comercialización: neuritis óptica
metabólica
frecuentes (1% a 10%): aumento del apetito, retención de líquidos/edema
poco frecuentes (0.,1% a 1%): disminución del apetito, cambios en los niveles séricos de lípidos, hipertrigliceridemia
raras (menos de 0,1%): cambios en la tolerancia a la glucosa
frecuencia no notificada: reducción de la tolerancia a los carbohidratos
Dermatológica
frecuentes (1% a 10%): acné
poco frecuentes (0,1% a 1%): Urticaria, erupción cutánea, cloasma
raras (menos de 0%).,1%): Eritema nodoso, eritema multiforme, angioedema hereditario exacerbado
Frecuencia no reportado: Herpes gestacional, hirsutismo, alopecia, melasma
posterior a la comercialización, informes: Alopecia, prurito, angioedema
Otros
Común (de 1% a 10%): ganancia de Peso, peso cambiado, síndrome de gripe
Raros (menos de 0,1%): Pérdida de peso
Muy raros (menos de 0.,omalia, síndrome tipo cistitis
informes post-comercialización: dolor torácico, fatiga, malestar, edema periférico, dolor, disminución del folato sérico
musculoesquelético
frecuentes (1% a 10%): dolor de espalda
frecuencia no notificada: lupus eritematoso sistémico
informes post-comercialización: espasmo muscular, dolor en las extremidades
Renal
frecuencia no notificado: embolia pulmonar
informes postcomercialización: trombosis pulmonar
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,
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