identificación
nombre IOHEXOL número de acceso DB01362 Descripción
Iohexol es un agente de contraste no iónico y soluble en agua que se utiliza en mielografía, artrografía, nefroangiografía, arteriografía y otros procedimientos radiográficos. Su baja toxicidad sistémica es el resultado combinado de baja quimiotoxicidad y baja osmolalidad.,
Type Small Molecule Groups Approved Structure
3D
Similar Structures
Structure for Iohexol (DB01362)
×
Weight Average: 821.1379
Monoisotopic: 820.,v>
- WIN 39424
- WIN-39424
Farmacología
indicación
IOHEXOL ia utilizado en mielografía, artrografía, nefroangiografía, arteriografía y otros procedimientos radiográficos.,
Contraindications & Blackbox Warnings 
El Iohexol es un agente de contraste no iónico y soluble en agua que se utiliza en mielografía, artrografía, nefroangiografía, arteriografía y otros procedimientos radiográficos. Su baja toxicidad sistémica es el resultado combinado de baja quimiotoxicidad y baja osmolalidad.,
mecanismo de acción
Los compuestos orgánicos de yodo bloquean los rayos x a medida que pasan a través del cuerpo, lo que permite que las estructuras corporales que contienen yodo se delineen en contraste con aquellas estructuras que no contienen yodo. El grado de opacidad producido por estos compuestos es directamente proporcional a la cantidad total (concentración y volumen) del agente de contraste yodado en la trayectoria de los rayos X. Después de la Administración intratecal en el espacio subaracnoideo, la difusión de iohexol en el LCR permite la visualización de los espacios subaracnoideos de la cabeza y el canal espinal., Después de la administración intravascular, el iohexol opaca esos vasos en su trayectoria de flujo, permitiendo la visualización de las estructuras internas hasta que ocurre una hemodilución significativa.
absorción
pequeñas cantidades se absorben a través de la vejiga a través de la instilación intravesical. Después de la instilación intrauterina, la mayoría del medio dentro de la cavidad uterina se descarga en la vagina inmediatamente después de la terminación del procedimiento. Sin embargo, cualquier medio retenido en la cavidad uterina o peritoneal se absorbe sistémicamente en 60 minutos., Puede que no se absorba hasta por 24 horas si los tubos están obstruidos y dilatados.
volumen de distribución
- 350-849 mL/kg
unión a proteínas no disponible metabolismo No Disponible vía de eliminación
El Iohexol se absorbe del líquido cefalorraquídeo (LCR) al torrente sanguíneo y se elimina por excreción renal. No se produce metabolismo significativo, deiodinación o biotransformación.
semivida
La semivida intratecal es de 3,4 horas (Media). Intravascular es de aproximadamente 2 horas (con función renal normal).,
Clearance
- 109 mL/min
Adverse Effects 
Toxicity
Non-ionic radiocontrast agents like iohexol are cytotoxic to renal cells., Los efectos tóxicos incluyen apoptosis, falla de energía celular, interrupción de la homeostasis del calcio y alteración de la polaridad de las células tubulares, y se cree que están relacionados con el estrés oxidativo.
Organismos afectados
- humanos y otros mamíferos
vías no disponibles efectos Farmacogenómicos / Rams
no disponible
interacciones
interacciones con medicamentos
- Approved
- Vet approved
- Nutraceutical
- Illicit
- Withdrawn
- Investigational
- Experimental
- All Drugs
| Drug | Interaction |
|---|---|
|
Integrate drug-drug
interactions in your software |
|
| Acetazolamide | The therapeutic efficacy of Acetazolamide can be decreased when used in combination with Iohexol., |
| Aldesleukin | El riesgo de una reacción de hipersensibilidad a Iohexol se incrementa cuando se combina con Aldesleukin. |
| Amifampridina | el riesgo o la gravedad de las convulsiones pueden aumentar cuando Iohexol se combina con Amifampridina. |
| Amobarbital | la eficacia terapéutica del Amobarbital puede reducirse cuando se utiliza en combinación con Iohexol. |
| Brexanolone | la eficacia terapéutica de Brexanolone se puede disminuir cuando está utilizada conjuntamente con Iohexol., |
| Brivaracetam | La eficacia terapéutica de Brivaracetam puede ser disminuida cuando se utiliza en combinación con Iohexol. |
| Bupropion | El riesgo o la gravedad de las convulsiones puede aumentar cuando el Bupropión se combina con Iohexol. |
| Butalbital | La eficacia terapéutica de Butalbital puede ser disminuida cuando se utiliza en combinación con Iohexol. |
| Cannabidiol | la eficacia terapéutica del Cannabidiol puede reducirse cuando se utiliza en combinación con Iohexol., |
| Carbamazepina | La eficacia terapéutica de la Carbamazepina puede disminuir cuando se utiliza en combinación con Iohexol. |
más información
Interacciones con Alimentos No interacciones encontrado.,
Products
International/otras marcas Histodenz (Sigma) / Nycodenz productos de prescripción de marca
| nombre | dosis | strength | route | labeller | marketing start | marketing end | Region | Image |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| omnipaque | solution | 518 mg/1ml | intravenoso | apothecary Shop Wholesale Inc., | 2011-06-01 | 2011-08-31 | US |
|
| Omnipaque | Injection, solution | 350 mg/1mL | Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral | GE Healthcare Inc. | 1985-12-26 | Not applicable | US |
|
| Omnipaque | Solution | 12 mg/1mL | Oral | GE Healthcare Inc., | 2018-04-27 | Not applicable | US |
|
| Omnipaque | Injection, solution | 180 mg/1mL | Intrathecal; Oral; Rectal | GE Healthcare Inc. | 2004-07-15 | Not applicable | US |
|
| Omnipaque | Injection, solution | 140 mg/1mL | Intravascular; Intravenous | GE Healthcare Inc., | 2004-05-25 | Not applicable | US |
|
| Omnipaque | Solution | 388.3 mg/1mL | Intravenous | Apothecary Shop Wholesale Inc. | 2011-07-01 | 2011-08-31 | US |
|
| Omnipaque | Injection, solution | 300 mg/1mL | Intra-articular; Intrathecal; Intravascular; Intravenous; Oral; Rectal | GE Healthcare Inc., | 1985-12-26 | Not applicable | US |
|
| Omnipaque | Solution | 9 mg/1mL | Oral | GE Healthcare Inc. | 2018-04-27 | Not applicable | US |
|
| Omnipaque | Solution | 647.1 mg/1mL | Intravenous | Apothecary Shop Wholesale Inc., | 2011-07-01 | 2011-08-31 | US |
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| Omnipaque | Injection, solution | 240 mg/1mL | Intra-articular; Intrathecal; Intravascular; Intravenous; Oral; Rectal | GE Healthcare Inc., | 1985-12-26 | no se aplica | US |
categorías
códigos ATC v08ab02 — IOHEXOL
- v08ab — medios de contraste de rayos X solubles en agua, nefrotropicos, de baja osmolaridad
- v08a-medios de contraste de rayos X, yodados
- v08 — medios de contraste
- V-varios
categorías de medicamentos taxonomía química proporcionada por classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como o — haloacetanilidas., Estos son compuestos orgánicos que contienen un grupo acetamida conjugado con un grupo fenilo, que a su vez es Orto-sustituido por un átomo halógeno.,oxamide (CHEBI:31709)
Chemical Identifiers
UNII 4419T9MX03 CAS number 66108-95-0 InChI Key NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N InChI IUPAC Name
SMILES
Synthesis Reference US5705692 General References External Links Human Metabolome Database HMDB0015449 KEGG Drug D01817 PubChem Compound 3730 PubChem Substance 46506178 ChemSpider 3599 RxNav 5956 ChEBI 31709 ChEMBL CHEMBL1200455 PharmGKB PA450061 Wikipedia Iohexol AHFS Codes
- 36:68.,ilure
1 4 Not Yet Recruiting Other Hypothyroidism 1 4 Recruiting Basic Science Heart Failure 1 3 Completed Diagnostic Acute Circulatory Failure 1 3 Completed Treatment Ischemic Heart Disease 1 Pharmacoeconomics
Manufacturers
Not AvailablePackagers
- GE Healthcare Inc.,
- Hospira Inc.
- Nycomed Inc.,ae3fd1b»>
Injection, solution Parenteral 647 mg/ml Injection, solution Parenteral 744 mg/ml Injection Intra-arterial; Intrathecal; Intravenous 647 mg/ml Injection, solution Intra-arterial; Intravenous 755 mg/ml Injection 300 MG Injection 350 MG Injection, solution 15 g/50mL Injection, solution 17.,Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral 35 g/100mL Injection, solution Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral 350 mg/1mL Injection, solution Intrathecal; Oral; Rectal 180 mg/1mL Injection, solution Intravascular; Intravenous 140 mg/1mL Injection, solution Parenteral 518 mg/ml Injection, solution Parenteral 755 mg/ml Solution Intravenous 388.,3 mg/1mL Solution Intravenous 518 mg/1mL Solution Intravenous 647., Injection Intra-arterial; Intrathecal; Intravenous 350 MG Solution Intra-arterial; Intra-articular; Intrathecal; Intrauterine; Intravenous; Oral; Rectal 300 mg Solution Intra-arterial; Intravenous 350 mg Injection, solution Intravenous 755 mg/ml Injection Intrathecal 300 mg/mL Injection, solution Intravenous 350 mg/mL For solution Oral 4.,5 g/1 Injection 300 MG/ML Injection 350 MG/ML Prices
Unit description Cost Unit Myelo-kit 180 mg/ml 62.19USD each Omnipaque 240 mg/ml vial 5.34USD ml Omnipaque 180 mg/ml vial 4.,92USD ml Omnipaque 300 mg/ml vial 4.82USD ml Omnipaque 210 mg/ml vial 3.53USD ml Omnipaque 350 mg/ml cartridge 2.29USD ml Omnipaque 300 mg/ml cartridge 2.17USD ml Omnipaque 240 mg/ml cartridge 1.77USD ml Omnipaque 300 mg/ml syringe 1.08USD ml Omnipaque 350 mg/ml infu btl 1.,08USD ml Omnipaque 140 mg/ml vial 0.78USD ml DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
Property Value Source melting point (°C) 174-180 °C PhysProp logP -3.,05 HANSCH,C & LEO,AJ (1985) Predicted Properties
Property Value Source Water Solubility 0.796 mg/mL ALOGPS logP -2.,8 ALOGPS logP -2 ChemAxon logS -3 ALOGPS pKa (Strongest Acidic) 11.73 ChemAxon pKa (Strongest Basic) -3 ChemAxon Physiological Charge 0 ChemAxon Hydrogen Acceptor Count 9 ChemAxon Hydrogen Donor Count 8 ChemAxon Polar Surface Area 199.,89 Å2 ChemAxon Rotatable Bond Count 12 ChemAxon Refractivity 148.84 m3·mol-1 ChemAxon Polarizability 60.,>0 ChemAxon Rule of Five No ChemAxon Ghose Filter No ChemAxon Veber’s Rule No ChemAxon MDDR-like Rule No ChemAxon Predicted ADMET Features
Property Value Probability Human Intestinal Absorption – 0.,8406 Blood Brain Barrier – 0.5082 Caco-2 permeable – 0.6474 P-glycoprotein substrate Substrate 0.5 P-glycoprotein inhibitor I Non-inhibitor 0.8375 P-glycoprotein inhibitor II Non-inhibitor 0.8629 Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.9534 CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.,7747 CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.8175 CYP450 3A4 substrate Non-substrate 0.6895 CYP450 1A2 substrate Non-inhibitor 0.919 CYP450 2C9 inhibitor Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.9303 CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.,971 CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.7514 Ames test Non AMES toxic 0.9035 Carcinogenicity Non-carcinogens 0.8016 Biodegradation Not ready biodegradable 0.9937 Rat acute toxicity 1.6446 LD50, mol/kg Not applicable hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.,9895 inhibición de hERG (predictor II) No inhibidor 0.7193 los datos de ADMET se predicen utilizando admetSAR, una herramienta gratuita para evaluar las propiedades químicas de ADMET. (23092397)Spectra
Mass Spec (NIST) No Disponible Spectra
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de Drogas creado el 06 de julio de 2007 13:54 / Actualizado 06 de febrero de 2021 01:56
