para determinar si el cuerpo lúteo humano es una fuente de relaxina y oxitocina, medimos las concentraciones de estos péptidos en plasma obtenidas de las venas ováricas de los ovarios con y sin cuerpo lúteo y comparamos estos con los niveles plasmáticos periféricos., Se obtuvieron muestras de sangre venosa periférica y ovárica de 34 mujeres no embarazadas, 13 durante la fase lútea y 21 durante la fase folicular de sus ciclos, y de una mujer embarazada de 6 semanas. Las concentraciones plasmáticas de relaxina, oxitocina y progesterona se determinaron mediante Ari sensibles y específicos. Los niveles plasmáticos de relaxina no fueron detectables (menos de 0,16 microgramos/L) en plasma venoso periférico o ovárico que no drenaba un cuerpo lúteo. La concentración media de relaxina en el plasma que drena un ovario con un cuerpo lúteo fue 0.41 +/- 0.09 (+/- SE) microgramo / L., Los niveles de oxitocina también fueron significativamente más altos en el plasma que drena un ovario con un cuerpo lúteo (6.70 +/- 1.86 pmol / L) que en el que drena el ovario sin cuerpo lúteo (1.58 +/- 0.09 pmol/ L; P inferior a 0,01) o en plasma periférico (1.58 +/- 0.09 pmol / L; P inferior a 0,025). La concentración media de progesterona también fue más alta en el plasma que drena un ovario con un cuerpo lúteo (210.2 +/- 50.5 nmol / L) en comparación con los plasmáticos de la vena ovárica contralateral (40.3 +/- 16.5 nmol / L P inferior a 0,005) y plasma periférico (30.2 +/- 5.7 nmol / L; P inferior a 0.,005) durante la fase lútea. En una mujer que estaba embarazada de 6 semanas, el plasma que drenaba el ovario con un cuerpo lúteo tenía 1,9 microgramos de relaxina/L, pero solo 0,49 pmol / L de oxitocina; esta última fue similar a las concentraciones en el plasma venoso ovárico no portador del cuerpo lúteo. Estos hallazgos indican que el cuerpo lúteo humano segrega relaxina, oxitocina y progesterona. Tanto la oxitocina ovárica como la relaxina pueden funcionar como moduladores paracrinos o autocrinos de la función lútea.
