¿qué es el tumor de Wilms?
El tumor de Wilms es un tumor canceroso sólido del riñón que surge de células renales inmaduras.
para la mayoría de los niños con tumor de Wilms, no se conoce una causa clara. Ciertos factores ambientales (como el contacto con productos químicos tóxicos) pueden aumentar el riesgo de desarrollar esta enfermedad, pero se necesita más investigación.,
Los niños tienen más probabilidades de presentar tumor de Wilms si también tienen lo siguiente:
- Síndrome de WAGR (tumor de Wilms-aniridia-malformación genitourinaria-retraso)
- Síndrome de Denys-Drash
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
aproximadamente 1,5% de los niños con tumor de Wilms tienen un familiar con la enfermedad (tumor de Wilms familiar). Alrededor de 5 a 10% de los niños con tumor de Wilms tienen tumores en ambos riñones (llamados tumores bilaterales), que pueden ser hereditarios.
- A veces hay más de un tumor de Wilms presente en el riñón afectado., Esto no significa que la enfermedad se haya propagado.
- Cada uno de los tumores se desarrolla por sí solo y puede provenir de células inmaduras llamadas «restos nefrogénicos» dentro del riñón.
- si el tumor de Wilms se disemina, será en parte debido a la genética y en parte debido a la medida en que la enfermedad ha progresado.
- El tumor de Wilms se puede diseminar a los vasos sanguíneos que rodean el riñón como un coágulo tumoral (trombo). El otro sitio común de diseminación son los pulmones.
¿qué tan común es el tumor de Wilms?,
- El tumor de Wilms es el cuarto tipo más común de cáncer infantil y el tipo más común de cáncer de riñón en niños.
- Cada año se encuentran alrededor de 500 casos nuevos de tumor de Wilms en los Estados Unidos, que afectan a aproximadamente uno de cada 10.000 niños. Hasta el 5% de los cánceres diagnosticados cada año son tumores de Wilms.
- el riesgo de presentar tumor de Wilms es más alto en los afroamericanos que en los caucásicos, y más bajo en los asiáticos.
- Los niños con tumor de Wilms en un riñón generalmente se diagnostican alrededor de los 3 años de edad., Los niños con tumor de Wilms en ambos riñones generalmente se diagnostican alrededor de los 2 años de edad.
- Los Hombres y las mujeres se ven igualmente afectados.
¿Cuáles son los síntomas del tumor de Wilms?
Los tumores de Wilms pueden crecer bastante grandes antes de que se presenten síntomas. Cuando aparecen, los síntomas pueden ser similares a los de otras enfermedades.
uno de los primeros síntomas que se pueden notar es un bulto grande o masa dura en el abdomen de su hijo. Su vientre también puede parecer mucho más grande de lo habitual. Esto se encuentra con mayor frecuencia al vestirse, bañarse o cambiar el pañal de su hijo.,
otros síntomas del tumor de Wilms incluyen:
- Fiebre
- náuseas
- Pérdida de apetito
- sangre en la orina
- estreñimiento
- presión arterial alta (hipertensión)
- Dificultad para respirar
- Fiebre que no desaparece
¿cómo se trata el tumor de Wilms?
El tratamiento implica una combinación de cirugía y quimioterapia y también puede incluir radioterapia (para pacientes con enfermedad avanzada).
en los Estados Unidos, el tumor casi siempre se extirpa tan pronto como se encuentra., En Europa, el paciente suele recibir primero varias semanas de quimioterapia. Ambos métodos producen altas tasas de éxito del tratamiento.
- cirugía: se usa para extirpar el(los) tumor (s). En los pacientes con tumor de Wilms unilateral, a menudo se extirpa todo el riñón junto con el tumor.
- Los tumores difíciles de extirpar y los tumores bilaterales generalmente se tratan primero con quimioterapia para reducirlos y hacerlos más fáciles de extirpar.,
- quimioterapia («quimio»): utiliza medicamentos potentes para destruir las células cancerosas o impedir que crezcan (se dividan) y produzcan más células cancerosas:
- la quimio se inyecta en el torrente sanguíneo a través de un catéter central grande («línea central»), para que pueda viajar por todo el cuerpo.
- La terapia combinada utiliza más de un tipo de quimioterapia a la vez y es necesaria para tratar el tumor de Wilms.,
- La quimioterapia se administra para reducir los tumores antes de la cirugía, para proteger al paciente de que las células tumorales se diseminen a otras partes del cuerpo o para tratar enfermedades que ya se diseminaron fuera del tumor primario.
si el tumor se diseminó fuera del riñón hasta el abdomen o los pulmones, el niño necesitará quimioterapia más intensiva y recibirá radiación dirigida específicamente al sitio o sitios del tumor.,
- radioterapia: utiliza rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o impedir que crezcan:
- La radiación externa utiliza máquinas fuera del cuerpo para administrar la dosis de rayos X.
- La radiación interna utiliza agujas, semillas, cables o catéteres (tubos) para administrar la radiación directamente en el cáncer o cerca de él.
para el tumor de Wilms que ha regresado (recidivado), el tratamiento depende de la extensión de la enfermedad y de los tratamientos que ya se utilizaron.
¿Cuáles son las tasas de supervivencia del tumor de Wilms?,
las tasas de supervivencia a largo plazo son excelentes:
- cerca de 85 a 90% de los pacientes con tumor de Wilms con histología favorable se pueden curar. La histología es la forma en que las células se ven bajo el microscopio—en este caso las células tumorales.
- Las tasas de curación de los pacientes con histología anaplásica, una forma más agresiva de tumor de Wilms, son más bajas.
- Los pacientes que reciben tratamiento para el tumor de Wilms deben continuar con un seguimiento médico minucioso, ya que se presentan problemas de salud crónicos en 25% de los sobrevivientes. Estos problemas de salud están relacionados con la presión arterial alta y la función cardíaca y renal.
¿por Qué elegir de San, Jude para el tratamiento del tumor de Wilms de su hijo?
- St. Jude es el único centro oncológico integral designado por el Instituto Nacional del cáncer dedicado exclusivamente a los niños.
- Las familias nunca reciben una factura de St. Jude por tratamiento, Viajes, Alojamiento y comida, porque todo lo que una familia debe preocuparse es ayudar a su hijo a vivir.
- St. Jude ha creado más ensayos clínicos para el cáncer que cualquier otro hospital infantil en los Estados Unidos.
- La relación enfermera / paciente en St. Jude no tiene comparación, con un promedio de 1:3 en hematología y oncología y 1: 1 en la unidad de Cuidados Intensivos.,
- St. Jude tiene amplia experiencia en el tratamiento de niños con tumor de Wilms bilateral (cáncer en ambos riñones). Casi 20% de los niños en los Estados Unidos con tumor de Wilms bilateral se someten a cirugía en St.Jude.
- nuestros cirujanos fueron pioneros en un enfoque para extirpar el tumor maligno, preservando el tejido renal sano. Esto se denomina «cirugía conservadora.»Este enfoque no solo mantiene excelentes tasas de supervivencia, sino que también ayuda a los niños a evitar la insuficiencia renal, la diálisis y el trasplante.,
- El enfoque de tratamiento actual para pacientes con tumor de Wilms trata de limitar la terapia y sus efectos secundarios para pacientes con un riesgo bajo de reaparición del tumor. El tratamiento aumenta para los pacientes con riesgo alto de reaparición del tumor y para los niños con características histológicas anaplásicas.
- En el laboratorio, los científicos están tratando de encontrar tumores que tienen más probabilidades de resistir la terapia. Los investigadores están encontrando genes que están conectados con resultados deficientes y tumores que regresan.,
- Los sobrevivientes de cáncer, especialmente los que se curan a una edad temprana, enfrentan desafíos médicos y psicosociales a medida que envejecen. La Clínica St.Jude After Completion of Therapy (ACT) proporciona recursos y monitorea a los pacientes durante 10 años después del diagnóstico o hasta los 18 años de edad, lo que ocurra más tarde.
- El Sitio Web de St. Jude está diseñado únicamente con fines educativos y no se dedica a prestar asesoramiento médico o servicios profesionales. La información proporcionada a través de este sitio no debe ser utilizada para diagnosticar o tratar un problema de salud o una enfermedad., No es un sustituto de la atención profesional. Si tiene o sospecha que puede tener un problema de salud, debe consultar a su proveedor de atención médica.
